ZBTB8B抑制剂是一类化合物,专门针对ZBTB8B蛋白,后者是ZBTB(锌指和BTB)转录因子家族的一员。ZBTB蛋白(包括ZBTB8B)的特征是存在一个锌指结构域,可促进DNA结合,以及一个BTB(Broad-Complex、Tramtrack和Bric-à-Brac)结构域,可调节蛋白质-蛋白质相互作用。ZBTB8B参与转录调控,可能通过招募共抑制复合物或通过与其它调节蛋白相互作用来修饰染色质结构,从而发挥转录抑制剂的作用。ZBTB8B的抑制剂会破坏其调节基因表达的能力,通常是通过干扰其DNA结合能力或阻断BTB域介导的必需的蛋白质-蛋白质相互作用。ZBTB8B抑制剂的作用机制可能因其化学结构而异。一种常见的方法是靶向锌指结构域,该结构域对于ZBTB8B识别和结合特定DNA序列的能力至关重要。抑制剂可能会与锌指结构域稳定所需的锌离子螯合,从而破坏其结构完整性,阻止ZBTB8B有效结合DNA。如果没有这种相互作用,ZBTB8B将失去调节靶基因转录的能力。抑制剂也可以阻断BTB结构域,该结构域负责与共抑制剂和其他调节蛋白形成相互作用。通过抑制这些相互作用,化合物可以阻止ZBTB8B组装转录抑制复合物,进一步损害其在基因调节中的作用。对ZBTB8B抑制剂的研究为ZBTB家族蛋白在基因表达控制中的更广泛作用提供了宝贵的见解,突出了锌指和BTB结构域在维持转录稳态和细胞功能中的重要性。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
放线菌素 D 通过插入 DNA 来抑制 ZBTB8B 的表达,破坏转录因子与 ZBTB8B 目的基因的结合,从而阻止其调控功能的发挥。 | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1952.00 ¥4716.00 | 43 | |
多柔比星通过其作为拓扑异构酶抑制剂的作用抑制 ZBTB8B 的表达,破坏 DNA 复制和转录物,导致 ZBTB8B 调控基因的表达减少。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
顺铂通过形成 DNA 加合物来抑制 ZBTB8B 的表达,从而干扰 ZBTB8B 的 DNA 结合和转录物调控,影响其下游调控功能。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
5- 氟尿嘧啶通过干扰 DNA 合成来抑制 ZBTB8B 的表达,导致 ZBTB8B 介导的转录调节和下游基因表达被破坏。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
甲氨蝶呤通过干扰 DNA 合成来抑制 ZBTB8B 的表达,导致 ZBTB8B 介导的转录调节和下游基因表达被破坏。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
依托泊苷通过作为拓扑异构酶 II 抑制剂抑制 ZBTB8B 的表达,导致 DNA 损伤和 ZBTB8B 介导的转录物抑制因子的破坏。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
喜树碱通过稳定拓扑异构酶 I 形成的可裂解复合物,导致 DNA 损伤并干扰 ZBTB8B 介导的转录物调节,从而抑制 ZBTB8B 的表达。 | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥733.00 ¥1117.00 ¥1579.00 | 85 | |
丝裂霉素 C 通过形成 DNA 加合物来抑制 ZBTB8B 的表达,从而干扰 ZBTB8B 的 DNA 结合和转录物调控,影响其下游调控功能。 | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | ¥3046.00 | 5 | |
博莱霉素通过造成 DNA 链断裂和氧化损伤,破坏 ZBTB8B 的 DNA 结合和转录物调控,影响其下游功能,从而抑制 ZBTB8B 的表达。 | ||||||
Idarubicin | 58957-92-9 | sc-507346 | 10 mg | ¥2031.00 | ||
依达比星通过插入 DNA 来抑制 ZBTB8B 的表达,破坏转录因子与 ZBTB8B 目的基因的结合,从而阻止其调控功能的发挥。 |