ZBTB8抑制剂是一类专门针对ZBTB8的化合物,ZBTB8是ZBTB(锌指和BTB)转录因子家族的一员。ZBTB蛋白(包括ZBTB8)有两个关键结构域:锌指结构域和BTB(Broad-Complex, Tramtrack, and Bric-à-Brac)结构域。前者使蛋白质能够与特定的DNA序列结合,后者则负责蛋白质与蛋白质之间的相互作用。ZBTB8被认为在基因表达调控中发挥作用,可能通过结合目标DNA区域和通过其BTB域招募共抑制复合物来充当转录抑制剂。ZBTB8的抑制剂通过破坏蛋白质的DNA结合活性或形成转录抑制复合物的能力来发挥作用,从而改变ZBTB8控制的基因表达模式。ZBTB8抑制剂的作用机制取决于其化学结构和与蛋白质的相互作用方式。抑制ZBTB8的一种方法是靶向锌指结构域,该结构域负责其与DNA的相互作用。抑制剂可以结合这些结构域,或者与维持锌指结构域结构完整性所需的锌离子螯合,使ZBTB8无法与DNA结合。这种DNA结合的破坏阻止了ZBTB8对其控制下的基因转录进行调节。另一种方法涉及抑制BTB结构域,该结构域负责介导ZBTB8与其他蛋白(如共抑制剂或染色质修饰酶)之间的相互作用。通过阻断这些蛋白质之间的相互作用,抑制剂可以阻止ZBTB8形成功能性转录复合物,进一步削弱其在基因抑制中的作用。对ZBTB8抑制剂的研究有助于深入了解转录因子调节基因表达的更广泛机制,以及蛋白质-DNA和蛋白质-蛋白质相互作用在维持细胞稳态中的重要性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥857.00 ¥2877.00 | 18 | |
抑制 DNA 合成,可能会改变转录物的调控,包括 ZBTB8 的表达。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
与 DNA 相互结合,可能会改变转录因子与 ZBTB8 基因的结合亲和力。 | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | ¥3509.00 | ||
细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂,可能会影响细胞周期依赖性 ZBTB8 的表达。 | ||||||
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | ¥3103.00 | ||
抑制 p300/CBP 组蛋白乙酰转移酶,可能影响 ZBTB8 的转录物。 | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | ¥1117.00 ¥3779.00 ¥9432.00 ¥23681.00 | 47 | |
Notch 信号通路抑制剂可能会间接影响 ZBTB8 的表达。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
诱导 ER 应激,这可能会对 ZBTB8 的表达产生下游影响。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
可能影响 ZBTB8 转录因子调控的溴域抑制因子。 | ||||||
Wnt-C59 | 1243243-89-1 | sc-475634 sc-475634A sc-475634B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥3610.00 ¥14103.00 | 1 | |
Wnt 信号通路抑制剂可能会对 ZBTB8 的表达产生下游影响。 | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
调节 p53 活性,可能影响受 p53 调控的基因,包括 ZBTB8。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
ROCK 抑制剂可能会影响各种信号通路,包括影响 ZBTB8 表达的信号通路。 |