ZBED3(Zinc Finger, BED-Type Containing 3)抑制剂是一类专为与 ZBED3 蛋白相互作用并抑制其活性而设计的分子。与许多蛋白质抑制剂一样,它们的相互作用源于目标蛋白质的结构和功能方面。ZBED3 蛋白具有锌指基序和 BED(Bromo 结构域外端结构域)型结构,在各种细胞内过程中发挥作用,但其全部功能仍在研究和了解之中。鉴于具有锌指基序的蛋白质在调节 DNA 蛋白和蛋白质之间相互作用方面的重要性,ZBED3 在分子生物学和生物化学领域备受关注。这些相互作用在调节基因表达、细胞增殖和分化等细胞功能方面发挥着至关重要的作用。因此,针对此类蛋白的抑制剂可对这些细胞过程产生深远影响。
设计和表征 ZBED3 抑制剂涉及对分子相互作用动力学的复杂考虑。有效抑制的关键在于抑制剂能否与 ZBED3 蛋白的特定结构域或活性位点结合,从而阻止其典型功能或相互作用。从分子对接研究到 X 射线晶体学等各种技术都可用于深入了解抑制剂与 ZBED3 蛋白之间的相互作用。通过了解这种错综复杂的结合结构,研究人员可以改进和优化 ZBED3 抑制剂的设计,提高其特异性和效力。总之,ZBED3 抑制剂的研究领域提供了一个令人着迷的视角,让我们可以一窥分子相互作用的复杂舞步,以及调节它们以达到预期结果的潜力。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Tideglusib | 865854-05-3 | sc-507358 | 10 mg | ¥846.00 | ||
不可逆 GSK-3β 抑制剂,它对 ZBED3 的影响可能是通过 GSK-3β 途径。 |