Xmr 抑制剂是一类化学化合物,因其能够调节特定的生化过程而闻名,通常是通过靶向参与细胞功能调控的关键分子通路。这些抑制剂通常是与蛋白质或酶相互作用的小分子,通过阻断活性位点或影响构象变化来改变它们的活性,从而影响它们的功能。Xmr 抑制剂具有高度特异性,通常被设计为与精确的分子靶点相互作用,这使它们成为了解复杂的生化途径和过程的重要工具。
Xmr 抑制剂的结构可能会有很大差异,这取决于它们在生化途径中的目标,而且它们通常会表现出不同的理化特性,如溶解性、稳定性和结合亲和力,这些都会影响它们作为研究工具的有效性。人们经常对这些抑制剂进行结构修饰,以优化它们与靶蛋白的相互作用,从而提高它们调节所需生化途径的能力,并将脱靶效应降至最低。这种选择性使 Xmr 抑制剂成为探索复杂分子网络功能的关键,因为它们可以在受控环境中精确控制和观察特定的相互作用。它们在抑制分子功能方面的多功能性和精确性使其成为旨在阐明分子机制和途径的实验系统的重要组成部分。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
放线菌素 D 通过阻止 RNA 聚合酶的活性抑制基因表达,而 RNA 聚合酶的活性对预测基因 5169 的转录过程至关重要。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
雷公藤内酯可抑制 RNA 聚合酶的活性,从而导致转录物减少,并可能影响预测基因 5169 的表达。 | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1072.00 ¥3633.00 ¥7480.00 ¥16224.00 | 6 | |
利福平可抑制细菌 RNA 聚合酶,可能影响参与预测基因 5169 转录的 RNA 聚合酶活性。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
这种化合物能特异性地抑制 RNA 聚合酶 II,而 RNA 聚合酶 II 对 mRNA 的转录至关重要,有可能影响预测基因 5169 的表达。 | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | ¥767.00 ¥2945.00 | 8 | |
霉酚酸会抑制单磷酸肌苷脱氢酶,破坏鸟嘌呤核苷酸的合成,从而可能影响基因表达,包括预测基因 5169。 | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | ¥1602.00 ¥6295.00 | 4 | |
鞣花碱会插入 DNA,导致 RNA 和 DNA 合成受到抑制,从而可能影响预测基因 5169 的表达。 | ||||||
Triamterene | 396-01-0 | sc-213103A sc-213103 | 1 g 5 g | ¥248.00 ¥598.00 | ||
研究表明,曲安奈德可抑制 RNA 合成,从而可能影响预测基因 5169 的表达。 | ||||||
Aclacinomycin A | 57576-44-0 | sc-200160 | 5 mg | ¥1455.00 | 10 | |
阿卡鲁宾插入 DNA 并抑制拓扑异构酶 II,可能会影响 DNA 复制和预测基因 5169 的转录物。 |