WDR91抑制剂是一类化合物,专门针对并抑制WD重复域91(WDR91)蛋白的活性。WDR91是WD40重复蛋白家族的一员,其特点是存在WD40结构域,通常用于介导蛋白质-蛋白质相互作用。这些蛋白通常作为多蛋白复合物组装的支架,参与多种细胞过程,包括信号转导、转录调控和囊泡运输。特别是WDR91,它与内体运输的调控有关,而内体运输对于膜蛋白和脂质的分类和回收至关重要。通过抑制WDR91,研究人员可以干扰其在这些细胞通路中的作用,从而探索其特定功能以及抑制其对细胞动态的下游效应。WDR91抑制剂的研究和开发涉及结构和功能分析的结合,以了解这些化合物如何与WDR91蛋白相互作用并调节其活性。这些抑制剂通常用于破坏由WDR91的WD40结构域介导的蛋白质-蛋白质相互作用,从而阻止功能性复合物参与内体运输。通过使用WDR91抑制剂,科学家可以研究WDR91抑制对各种细胞过程的影响,例如内体中货物的分类、与内体室相关的信号通路的调节以及细胞稳态的维持。此外,WDR91抑制剂是研究WD40重复蛋白在细胞调节中更广泛作用的宝贵工具,有助于深入了解许多基本生物过程背后的复杂蛋白质相互作用网络。通过这些研究,研究人员可以更深入地了解细胞内运输的分子机制以及WDR91在这些通路中的关键功能。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | ¥1579.00 ¥5641.00 | 2 | |
可导致细胞内胆固醇积聚,从而影响内体贩运。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
已知会提高内质体 pH 值,从而破坏 MVB 的生物生成和内质体功能。 | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
专门抑制空泡型 H+-ATP 酶,防止内质体酸化。 | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | ¥733.00 ¥1828.00 ¥7333.00 ¥28769.00 | 109 | |
另一种 V-ATP 酶抑制剂,如巴佛洛霉素 A1,会影响内质体酸化。 | ||||||
Pitstop 2 | 1419093-54-1 | sc-507418 | 10 mg | ¥4062.00 | ||
以 clathrin 介导的内吞作用为目标,影响内体贩运的早期阶段。 | ||||||
5-(N-Ethyl-N-isopropyl)-Amiloride | 1154-25-2 | sc-202458 | 5 mg | ¥1151.00 | 20 | |
与上述药物类似,它也是一种巨核细胞抑制剂。 | ||||||
YM201636 | 371942-69-7 | sc-204193 | 5 mg | ¥2403.00 | 6 | |
抑制参与内体平衡的 PIKfyve 激酶。 | ||||||
Apilimod | 541550-19-0 | sc-480051 sc-480051A | 100 mg 1 g | ¥4738.00 ¥29333.00 | 5 | |
与 YM201636 类似,靶向并抑制 PIKfyve 激酶,影响内质体功能。 |