WDR76抑制剂是一类化合物,旨在靶向并抑制WDR76蛋白的活性,后者是含WD重复序列蛋白家族的一员。该家族蛋白的特征是存在WD40重复结构域,可促进蛋白质-蛋白质相互作用,并通常参与多蛋白复合物的组装。WDR76被认为在多种细胞过程中发挥着重要作用,包括DNA修复、染色质重塑和信号转导。它在蛋白质复合物中的相互作用有助于调节关键分子通路,从而确保细胞过程的正常运作,特别是与维持基因组完整性和细胞通讯相关的过程。抑制WDR76会破坏这些关键相互作用,导致依赖该蛋白调节功能的分子过程发生变化。WDR76抑制剂的作用机制通常涉及与WD40结构域的特定区域或WDR76蛋白上的其他活性位点结合,从而阻止其与靶蛋白相互作用。这种破坏会影响WDR76参与蛋白质复合体的功能,而蛋白质复合体对于DNA损伤反应、蛋白质降解和基因表达调控等过程至关重要。研究人员使用WDR76抑制剂来探索这种蛋白质的精确生物学功能,研究抑制这种蛋白质对蛋白质网络稳定性和动态性的影响。通过抑制WDR76,这些化合物成为研究蛋白质在复杂细胞机制(如染色质结构调节和信号通路协调)中作用的有用工具。了解WDR76如何促进这些过程对于更深入地了解细胞调节和含WD重复序列的蛋白质在分子生物学中的更广泛影响至关重要。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
放线菌素 D 与 DNA 结合,抑制 RNA 合成。通过影响转录,它可能会影响 WDR76 等基因的表达。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
该化合物是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂。DNA 甲基化的变化会影响基因转录物,从而可能影响 WDR76 的表达。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
TSA 是一种组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂。改变组蛋白乙酰化可影响转录,从而可能影响 WDR76 的水平。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂。鉴于 PI3K 在细胞信号传导和转录调控中的作用,它可能会影响 WDR76 的表达。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是一种 MEK 抑制剂。MAPK 通路会影响转录活动,抑制该通路可能会影响 WDR76 的水平。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1 可抑制 BET 溴域,影响转录调节物。这有可能影响 WDR76 的转录物。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
妥尼霉素抑制N-连接的糖基化,可诱导ER应激,从而可能影响包括WDR76在内的一般转录反应。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂。通过影响蛋白质降解,它可以影响各种蛋白质(可能包括 WDR76)的稳定性和水平。 | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
Nutlin-3 通过抑制 p53 与 MDM2 的相互作用来激活 p53。由于 p53 可以调控各种基因,因此它可能会间接影响 WDR76 的表达。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
伏立诺他是一种 HDAC 抑制剂,可通过改变染色质结构来调节转录,从而可能影响 WDR76 的水平。 |