WDR3抑制剂包含一些化合物,它们能够调节WDR3蛋白质的活性或表达,而WDR3在核糖体生物发生、RNA处理、细胞周期调节和Hippo通路激活中发挥着关键作用。这些抑制剂可以直接作用于WDR3蛋白质,也可以通过影响WDR3参与的细胞过程和信号通路间接发挥作用。直接抑制剂会专门针对WDR3蛋白质或其活性部位,从而改变其活性。相比之下,间接抑制剂会作用于与WDR3相关的信号通路或细胞过程,从而影响其功能或表达。这些抑制剂的性质凸显了 WDR3 在细胞环境中的复杂作用以及调节其活性的复杂性。WDR3 的间接抑制剂包括放线菌素 D、BMH-21、Palbociclib、Spliceostatin A、维替泊芬和 TED-347 等化合物,它们作用于核糖体生物发生、细胞周期调节、RNA 处理和 Hippo 途径信号传导的各个阶段。这些化合物阐明了WDR3的功能与其他细胞过程和途径之间的相互联系。对WDR3抑制剂的理解和鉴别对于更深入地理解WDR3的作用及其运作的更广泛的细胞和分子环境至关重要。通过对这些抑制剂的研究,可以深入了解WDR3周围的分子动力学及其与其他细胞成分的相互作用,这对于推进细胞和分子生物学知识的发展至关重要。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
放线菌素D抑制转录,从而可能间接影响WDR3在核糖体生物发生和RNA处理中的作用,减少核糖体RNA和其他RNA分子的可用性,而这些过程是必需的。 | ||||||
PD 0332991 Isethionate | 827022-33-3 | sc-478943 | 1 mg | ¥3385.00 | ||
CDK4/6抑制剂Palbociclib会影响细胞周期调控,这可能会通过核糖体应激信号间接调节WDR3在细胞周期调控中的作用。 |