VWA5B1 抑制剂作为一类化合物,包括一系列可通过调节细胞粘附过程间接影响蛋白质功能的化合物。这些化合物并不直接结合或抑制 VWA5B1。相反,它们以粘附途径的上游或下游元素为靶标,从而改变 VWA5B1 运行的细胞环境。例如,RGD 肽和西仑吉肽会破坏整合素功能,而整合素是许多细胞粘附过程的核心。由于 vWF 结构域(如 VWA5B1 中的 vWF 结构域)通常介导细胞粘附,干扰整合素可改变 VWA5B1 可能影响的粘附动力学。
其他化合物,如 blebbistatin、Y-27632、ML7 和 wiskostatin 会影响细胞骨架,而细胞骨架与细胞粘附和形态有着内在联系。通过调节肌动蛋白细胞骨架和相关信号通路,这些化合物可间接影响 VWA5B1。此外,NSC23766 和 PP2 等小分子还分别以 GTP 酶和酪氨酸激酶为靶标;这两种酶对支配细胞粘附和迁移的信号通路至关重要。通过改变这些途径,抑制剂可以改变 VWA5B1 所参与的细胞过程。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | ¥2426.00 | ||
整合素拮抗剂,可破坏细胞粘附,从而可能影响参与粘附的蛋白质(如 VWA5B1)的功能。 | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2019.00 ¥3464.00 ¥5133.00 ¥10425.00 ¥19055.00 | 7 | |
抑制肌球蛋白 II,肌球蛋白 II 参与细胞收缩和粘附;这可能会间接影响 VWA5B1 参与的细胞过程。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
ROCK 抑制剂,可影响细胞形状和粘附性,从而可能影响 VWA5B1 的细胞环境。 | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2956.00 | 13 | |
抑制肌球蛋白轻链激酶,影响细胞收缩和粘附,这可能会间接影响 VWA5B1 的活性。 | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | ¥1636.00 ¥4987.00 | 64 | |
干扰肌动蛋白聚合,导致细胞形状和粘附性发生变化,从而可能影响 VWA5B1 的功能。 | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | ¥2426.00 ¥7017.00 | 5 | |
抑制 Ras 法尼基转移酶,可能会影响与 VWA5B1 功能相关的细胞粘附和信号通路。 | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥316.00 ¥993.00 ¥3746.00 | 12 | |
抑制 HMG-CoA 还原酶,影响胆固醇的生物合成和细胞膜特性,从而影响细胞粘附性和 VWA5B1 的功能。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
Src 家族激酶抑制剂,可破坏与粘附相关的信号通路,从而可能影响 VWA5B1 的活性。 | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | ¥542.00 ¥1376.00 ¥4874.00 ¥9161.00 | 4 | |
抑制 N-WASP 蛋白,影响肌动蛋白聚合,并可能影响 VWA5B1 参与的细胞过程。 |