Vmn2r98 抑制剂属于一类化学物质,旨在与 Vmn2r 或 Vomeronasal 2 型受体家族的一个子集发生特异性相互作用。Vmn2r98 基因是 Vmn2r 家族中的众多基因之一,这些基因在某些哺乳动物的绒毛器官(VNO)中表达。VNO 是嗅觉系统的一个组成部分,它能检测到信息素,这种化学信号能诱发社交和生殖行为。因此,Vmn2r98 抑制剂会影响 Vmn2r98 基因编码的受体蛋白的功能。包括 Vmn2r98 在内的 Vmn2r 家族受体蛋白属于 G 蛋白偶联受体(GPCR),在将细胞外信号转导为细胞反应方面发挥着至关重要的作用。Vmn2r98 的抑制剂是与该受体结合的分子,可阻断其与天然配体相互作用的能力,从而抑制通常由该受体介导的信号转导。
Vmn2r98 抑制剂的化学成分和结构千差万别,因为这些抑制剂可以通过各种方法设计或发现,如高通量筛选化学文库、合理药物设计或通过研究 Vmn2r98 受体的结构生物学。抑制剂可以是有机小分子、肽,也可能是对 Vmn2r98 受体具有高亲和力和选择性的较大生物分子。它们的作用模式包括占据受体的配体结合位点或改变其构象,使受体无法再与其天然配体相互作用。通过阻断这种相互作用,这些抑制剂可以调节受体的活性。对这些抑制剂的研究揭示了VNO中信号转导和受体-配体相互作用的复杂机制,有助于加深对哺乳动物化感功能分子基础的理解。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Olmesartan acid | 144689-24-7 | sc-219481 sc-219481A sc-219481B sc-219481C sc-219481D | 10 mg 500 mg 1 g 2 g 5 g | ¥1726.00 ¥2302.00 ¥3678.00 ¥5900.00 ¥11857.00 | 7 | |
奥美沙坦是一种血管紧张素II受体阻滞剂(ARB),可通过阻断血管紧张素II型1受体来抑制Vmn2r98,从而防止血管紧张素II与Vmn2r98之间可能存在的相互作用。 | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | ¥1433.00 | 18 | |
洛沙坦是另一种 ARB,可通过阻断血管紧张素受体间接抑制 Vmn2r98 的活性。 | ||||||
Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | ¥350.00 | 3 | |
硝氟酸可阻断氯离子通道。如果 Vmn2r98 的活性依赖于氯离子通道的功能,那么这种化合物可能会间接抑制 Vmn2r98。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD 98059 是一种 MEK 抑制剂,可阻碍 MAPK/ERK 通路。如果 Vmn2r98 与这一途径有关,那么 PD 98059 可能会间接降低 Vmn2r98 的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB 203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂。如果 Vmn2r98 的功能与 p38 MAPK 通路有关,那么这种抑制剂可能会间接降低其活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂,可阻止 AKT 激活。如果 Vmn2r98 参与了 PI3K/AKT 通路,那么 LY294002 可能会间接抑制 Vmn2r98 的活性。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
Go 6983 是一种蛋白激酶 C(PKC)抑制剂。如果 Vmn2r98 信号是通过 PKC 介导的,那么这种化合物可能会降低 Vmn2r98 的活性。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5066.00 | 61 | |
BAPTA-AM 是一种细胞渗透性钙螯合剂。如果 Vmn2r98 依赖于细胞内的钙信号,那么 BAPTA-AM 可能会间接抑制其功能。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632 是一种 ROCK 抑制剂。如果 Vmn2r98 信号转导涉及 Rho/ROCK 通路,那么这种抑制剂可能会降低 Vmn2r98 的活性。 | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2956.00 | 13 | |
ML-7 是一种肌球蛋白轻链激酶抑制剂。如果 Vmn2r98 与细胞骨架动力学相互作用或受其调控,那么 ML-7 可能会间接抑制 Vmn2r98。 |