Vmn2r96激活剂

常见的Vmn2r96激活剂包括但不限于组胺游离碱CAS 51-45-6、5-羟色胺盐酸盐CAS 153-98-0、多巴胺CAS 51-61-6、L-去甲肾上腺素CAS 51-41-2和(-)-肾上腺素CAS 51-43-4。

Vmn2r96 的化学激活剂通过多种信号途径启动其激活。例如，乙酰胆碱会刺激胆碱能受体，从而促进 G 蛋白偶联信号级联，有效地导致细胞内钙含量增加，从而激活 Vmn2r96。这种酶随后催化三磷酸肌醇（IP3）和二酰甘油（DAG）的产生，从而调动细胞内储存的钙，激活 Vmn2r96。羟色胺的作用机制与此类似，5-HT 受体也会激活磷脂酶 C，从而产生 IP3 和 DAG，随后释放钙，再次激活 Vmn2r96。多巴胺和去甲肾上腺素通过各自的受体影响腺苷酸环化酶的活性，改变 cAMP 水平或激活磷脂酶 C，这两者都会导致 Vmn2r96 被激活。

Vmn2r96 的其他激活剂包括肾上腺素，它作用于 beta 肾上腺素能受体，通过 Gs 蛋白刺激腺苷酸环化酶。这会增加 cAMP 水平，进而激活蛋白激酶 A (PKA)，导致 Vmn2r96 激活。佛司可林绕过受体介导的信号传导，直接激活腺苷酸环化酶，这也会导致 cAMP 增加，进而激活 Vmn2r96。相反，安乃近通过大麻素受体抑制腺苷酸环化酶，降低 cAMP 水平。不过，它仍会通过其他信号途径激活 Vmn2r96，这些途径会对降低的 cAMP 水平做出反应。谷氨酸触发其离子受体导致钙流入，从而通过钙调蛋白和钙调蛋白依赖性激酶激活 Vmn2r96。一氧化氮供体产生的一氧化氮可激活鸟苷酸环化酶，增加 cGMP 水平，从而激活蛋白激酶 G (PKG)，进而激活 Vmn2r96。尼古丁和异丙肾上腺素都会调节各自受体的活性，导致离子通量或 cAMP 水平变化，最终激活 Vmn2r96。