Vmn2r91 抑制剂包括各种针对这种特定嗅觉受体的信号传导途径和功能活动的化合物。例如,喹吡罗和嗅觉受体拮抗剂分别通过改变嗅觉信号传导过程和直接阻断受体激活发挥作用,从而导致 Vmn2r91 活性降低。硫酸铜和硫酸锌与 Vmn2r91 结合位点中潜在的组氨酸残基相互作用,导致构象变化,从而对受体激活产生负面影响。同样,氯化镉对嗅觉上皮细胞的毒性作用也会干扰 Vmn2r91 的功能。考虑到氨茴酸甲酯对严重依赖嗅觉系统的鸟类的驱避特性,它可能通过竞争性结合或异位调节抑制 Vmn2r91。
此外,钙螯合剂(如乙二胺四乙酸)等化学制剂会破坏依赖钙的信号机制,而这种机制对 Vmn2r91 等 G 蛋白偶联受体的正常运作至关重要。氯喹通过干扰与 Vmn2r91 有共同信号通路的苦味受体,可导致一种间接形式的抑制。尼古丁虽然主要影响乙酰胆碱受体,但也可能影响嗅觉受体的功能,从而抑制 Vmn2r91 的信号传导。辣椒素和薄荷醇虽然分别是已知的 TRPV1 激动剂和 TRPM8 受体影响剂,但也可能通过感觉神经元调节或感觉环境变化对 Vmn2r91 产生抑制作用。最后,影响感觉神经元的樟脑可能会通过改变嗅觉感知或导致感觉通路脱敏来间接抑制 Vmn2r91,这进一步展示了这些抑制剂影响 Vmn2r91 活性的多种机制。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | ¥508.00 ¥1354.00 ¥2087.00 | 3 | |
铜离子可与可能存在于 Vmn2r91 等嗅觉受体结合部位的组氨酸残基相互作用,导致构象变化,从而削弱受体的激活。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
与铜类似,锌离子可以与嗅觉受体中的组氨酸残基结合,改变其结构和功能,从而可能抑制 Vmn2r91 信号的传递。 | ||||||
Cadmium chloride, anhydrous | 10108-64-2 | sc-252533 sc-252533A sc-252533B | 10 g 50 g 500 g | ¥621.00 ¥2019.00 ¥3892.00 | 1 | |
镉会损害嗅觉上皮,并可能干扰嗅觉受体(如 Vmn2r91)的功能,从而导致嗅觉功能障碍。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
已知会干扰与嗅觉受体共享信号通路的苦味受体,从而可能间接抑制 Vmn2r91。 | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | ¥1061.00 ¥1952.00 ¥2877.00 ¥4772.00 | 26 | |
TRPV1 受体的激动剂,但可能会影响嗅觉,并可能通过感觉神经元调节间接抑制 Vmn2r91 的活动。 | ||||||
(±)-Menthol | 89-78-1 | sc-250299 sc-250299A | 100 g 250 g | ¥429.00 ¥756.00 | ||
已知会影响冷受体(TRPM8),但也可能通过感觉环境的变化影响嗅觉受体(如 Vmn2r91)。 |