Vmn2r90 抑制因子
常见的 Vmn2r90 抑制剂包括但不限于奎宁 CAS 130-95-0、利多卡因 CAS 137-58-6、甲巯咪唑 CAS 60-56-0、利血平 CAS 50-55-5 和硝苯地平 CAS 21829-25-4。
Vmn2r90 抑制剂是一类化学制剂，专门针对并抑制一种名为 Vmn2r90 的特殊受体的活性。这种受体属于绒毛膜 2 型受体（V2R）的一个大家族，后者是一组 G 蛋白偶联受体（GPCR），存在于某些哺乳动物的绒毛膜器官（VNO）中。VNO 是一种嗅觉系统结构，与信息素的检测有关。信息素是一种化学物质，通过传递有关个体生理或情绪状态的信息，在动物间的交流中发挥作用。因此，Vmn2r90 抑制剂会在分子水平上与这些受体相互作用，影响其天然配体（通常是各种形式的信息素或类似化学物质）的正常结合过程。
Vmn2r90 抑制剂的作用机制包括这些抑制分子与 Vmn2r90 受体结合，从而阻止天然配体与受体的活性位点结合。这种阻断作用阻碍了通常由受体-配体相互作用启动的信号转导途径。通过阻碍这些途径，Vmn2r90 抑制剂有效地调节了这种结合事件之后的分子过程，其中包括导致各种生化反应的一连串细胞内信号转导。这些抑制剂的特定分子结构设计使其对 Vmn2r90 受体具有高度的选择性，确保其抑制作用尽可能具有针对性，以最大限度地减少与 V2R 家族中其他类型受体或其他 GPCR 相互作用可能产生的脱靶效应。Vmn2r90 抑制剂的开发和改进基于对受体药理学和分子相互作用的深入了解，因此这一领域在很大程度上依赖于分子生物学、化学和计算建模方面的尖端技术。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | ¥869.00 ¥1151.00 ¥1839.00 ¥3915.00 ¥6329.00 | 1 | |
众所周知，奎宁能抑制细胞色素 P450 酶，而这些酶参与了大量的代谢途径。奎宁通过改变某些配体或信号分子的代谢，可能会间接影响 Vmn2r90 所参与的信号通路，导致其功能受到抑制。 | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | ¥564.00 ¥1444.00 | ||
利多卡因是一种钠通道阻滞剂和局部麻醉剂。通过阻断钠通道，利多卡因可以抑制神经元的兴奋性，从而间接降低Vmn2r90的功能活性，而Vmn2r90在化学感受神经元中表达。 | ||||||
Methimazole | 60-56-0 | sc-205747 sc-205747A | 10 g 25 g | ¥778.00 ¥1241.00 | 4 | |
甲巯咪唑抑制甲状腺过氧化物酶，导致甲状腺激素分泌减少。甲状腺激素可以调节神经元的敏感性，从而通过改变化学感受系统的反应性间接影响Vmn2r90的功能。 | ||||||
Reserpine | 50-55-5 | sc-203370 sc-203370A | 1 g 5 g | ¥1512.00 ¥4580.00 | 1 | |
利眠宁通过抑制囊泡单胺转运体来消耗单胺神经递质。这种消耗可能会影响 Vmn2r90 所参与的信号通路，间接导致其功能活性降低。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
硝苯地平是一种钙通道阻滞剂，可以抑制钙离子流入细胞，从而可能影响钙离子依赖性信号通路。这些通路可能与Vmn2r90在化学感受信号转导中的作用间接相关，从而导致其活性受到抑制。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
普萘洛尔是一种β-肾上腺素受体拮抗剂。通过阻断β-肾上腺素受体，它可能会改变肾上腺素信号通路，从而间接影响Vmn2r90的功能活性。 | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | ¥903.00 ¥3678.00 | 1 | |
昂丹司琼是一种5-羟色胺3受体拮抗剂。5-羟色胺信号可以调节感觉神经元功能，通过阻断5-羟色胺3受体，昂丹司琼可能会间接影响涉及Vmn2r90的信号通路。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
维拉帕米是另一种钙通道阻滞剂，可改变细胞内钙水平和相关信号通路。这些途径可能会与涉及 Vmn2r90 的途径交叉，从而导致该蛋白质的活性降低。 | ||||||
5,5-Diphenyl Hydantoin | 57-41-0 | sc-210385 | 5 g | ¥790.00 | ||
苯妥英钠是一种钠通道阻滞剂，可抑制神经元的兴奋性。通过影响钠依赖性动作电位，苯妥英钠可能会间接降低神经信号传导中Vmn2r90的活性。 | ||||||
Tetracaine | 94-24-6 | sc-255645 sc-255645A sc-255645B sc-255645C sc-255645D sc-255645E | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg 5 kg | ¥745.00 ¥3486.00 ¥5641.00 ¥11282.00 ¥16957.00 ¥56410.00 | ||
四卡因是一种局部麻醉剂，可阻断电压门控钠通道。其作用可能会导致神经信号传导能力下降，从而间接降低Vmn2r90的功能活性。 | ||||||