Vmn2r84 抑制剂包括一系列作用方式各不相同的化合物,它们都能降低这种蛋白质的活性。例如,硫酸锌和硫酸铜(II)通过与 Vmn2r84 上的特定位点结合发挥作用,有可能改变其构象,干扰配体结合或受体二聚化,从而削弱受体信号传导。同样,阻断离子通道的四乙基铵如果与离子通道相关联或调节离子通道,也可能间接削弱 Vmn2r84 的信号传导。β-肾上腺素能受体拮抗剂(如普萘洛尔)和α-肾上腺素能拮抗剂苯氧苄胺可能会破坏与 Vmn2r84 有交叉作用的肾上腺素能信号通路。百日咳毒素可改变 G 蛋白,阻止其与 GPCR 相互作用,如果 Vmn2r84 是一种 GPCR 或受 G 蛋白信号调节,它也可能间接抑制 Vmn2r84。
Vmn2r84 的其他抑制剂包括钙通道阻滞剂,如地尔硫卓和维拉帕米;通过降低细胞内钙的水平,如果 Vmn2r84 的信号转导依赖于钙,它们可能会对其产生负面影响。秋水仙碱对蛋白激酶 C (PKC) 的抑制可阻止调节 Vmn2r84 活性的磷酸化事件,而 U73122 可抑制磷脂酶 C (PLC),从而可能阻止对 Vmn2r84 信号转导至关重要的第二信使的产生。Y-27632以Rho相关蛋白激酶(ROCK)为靶点,可能会阻碍调控Vmn2r84的细胞骨架相关信号通路。最后,PD 98059 对丝裂原活化蛋白激酶激酶(MEK)的抑制作用提供了一种机制,可抑制 MAPK/ERK 通路,从而间接降低 Vmn2r84 的活性,前提是该蛋白的活性是通过这一通路调节的。每种化合物都通过不同的生化机制发挥作用,但它们都有助于减弱 Vmn2r84 在细胞内的信号传导。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
锌离子可作为某些受体蛋白的异位抑制剂。通过与 Vmn2r84 上的不同位点结合,锌离子有可能诱导构象变化,导致受体活性降低或配体结合受阻,从而降低活化程度。 | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | ¥508.00 ¥1354.00 ¥2087.00 | 3 | |
铜离子可能会与蛋白质(包括 Vmn2r84 等受体)上的特定位点结合,从而改变它们的构象和功能。这种结合可能会阻碍受体与内源性配体的正常相互作用或破坏受体的二聚化,从而抑制下游信号的传递。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
作为非选择性β-肾上腺素受体拮抗剂,普萘洛尔可能会干扰肾上腺素信号通路,从而通过信号级联之间的交叉作用间接调节Vmn2r84的活性。 | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | ¥2358.00 ¥5235.00 | 4 | |
地尔硫卓是一种钙通道阻滞剂,可以抑制钙离子的流入。如果Vmn2r84信号传导依赖于钙离子,那么地尔硫卓可以通过减少细胞内钙离子来间接抑制Vmn2r84的功能活性。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
与地尔硫卓类似,维拉帕米是一种钙通道阻滞剂。如果Vmn2r84的信号传导依赖于钙离子,那么通过降低细胞内钙离子水平,维拉帕米可以间接抑制Vmn2r84的活性。 | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
百日咳毒素不可逆地改变G蛋白,阻止其与G蛋白偶联受体(GPCR)相互作用。如果Vmn2r84是GPCR或其功能受G蛋白信号调节,百日咳毒素会间接降低其功能活性。 | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
这种化合物是蛋白激酶C(PKC)的强效抑制剂。如果Vmn2r84的功能是通过PKC介导的磷酸化来调节的,那么车前子素可以通过阻止这种磷酸化来抑制其活性。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
作为 Rho- 相关蛋白激酶(ROCK)的抑制剂,Y-27632 可能会抑制涉及细胞骨架重排的信号通路。如果 Vmn2r84 的功能与这些途径有关,那么它的活性就会受到间接抑制。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD 98059是细胞分裂原活化蛋白激酶(MEK)的特异性抑制剂,MEK是MAPK/ERK通路的一部分。如果Vmn2r84通过该通路进行调节,则PD 98059可防止MEK激活,从而间接抑制其活性。 |