Vmn2r76 抑制因子
常见的 Vmn2r76 抑制剂包括但不限于普萘洛尔 CAS 525-66-6、盐酸育亨宾 CAS 65-19-0、洛沙坦 CAS 114798-26-4、替米沙坦 CAS 144701-48-4 和维拉帕米 CAS 52-53-9。
Vmn2r76 可通过各种生化途径阻碍其功能的发挥。酚妥拉明和育亨宾作为α-肾上腺素能拮抗剂，可以阻断参与 Vmn2r76 信号传导过程的α-肾上腺素能受体，导致受体活性降低。同样，普萘洛尔、拉贝洛尔和卡维地洛（后两者除具有α受体拮抗作用外，还具有β肾上腺素能受体阻断能力）也会干扰β肾上腺素能通路，而β肾上腺素能通路可能是 Vmn2r76 发挥作用不可或缺的部分。这些化学物质可以阻止激动剂引起的这些受体的正常激活，从而抑制预期的生理反应。
洛沙坦和替米沙坦可以阻碍血管紧张素 II 受体的作用。这样，它们就能改变影响 Vmn2r76 活性的信号级联。钙通道阻滞剂，如尼卡地平、维拉帕米、硝苯地平、地尔硫卓和氨氯地平，可限制钙流入细胞，而钙流入细胞对 Vmn2r76 的激活和功能至关重要。通过降低细胞内钙水平，这些抑制剂可以改变细胞信号环境，阻碍 Vmn2r76 的功能活动。每种抑制剂都可以作用于不同的受体或通道，这些受体或通道可能与 Vmn2r76 所涉及的途径有关，从而导致其活性降低。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
普萘洛尔是一种β-肾上腺素受体拮抗剂，可通过阻断β-肾上腺素受体并抑制下游信号传导来阻碍Vmn2r76可能参与的信号级联，从而抑制Vmn2r76的功能激活。 | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | ¥564.00 ¥1895.00 ¥5867.00 | 2 | |
育亨宾是一种α-2肾上腺素能受体拮抗剂。通过抑制这些受体，它可以破坏Vmn2r76参与的信号通路，有效降低Vmn2r76参与其正常生理过程的能力。 | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | ¥1433.00 | 18 | |
血管紧张素II受体拮抗剂洛沙坦可阻断与Vmn2r76活性交叉或调节Vmn2r76活性的信号通路，从而通过阻止血管紧张素II对血压和电解质平衡的影响，间接抑制Vmn2r76。 | ||||||
Telmisartan | 144701-48-4 | sc-204907 sc-204907A | 50 mg 100 mg | ¥801.00 ¥1038.00 | 8 | |
替米沙坦是另一种血管紧张素 II 受体阻断剂，它可能会抑制 Vmn2r76 正常功能所依赖的信号通路，从而通过阻断血管紧张素 II 的作用间接降低 Vmn2r76 的活性。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
维拉帕米是另一种钙通道阻滞剂，可降低细胞内钙离子浓度，而钙离子可能是Vmn2r76信号传导或活性所必需的，因此可间接抑制Vmn2r76的功能。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
硝苯地平是一种钙通道阻滞剂，可以降低细胞内的钙离子浓度，从而通过改变Vmn2r76激活所依赖的细胞环境和信号通路来间接抑制Vmn2r76。 | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | ¥2358.00 ¥5235.00 | 4 | |
地尔硫卓通过阻断钙通道，可以调节细胞内钙浓度，而钙浓度对Vmn2r76功能可能很重要，从而间接抑制Vmn2r76活性。 | ||||||
Amlodipine | 88150-42-9 | sc-200195 sc-200195A | 100 mg 1 g | ¥824.00 ¥1839.00 | 2 | |
氨氯地平是一种钙通道阻滞剂，可通过阻止钙离子流入而间接抑制Vmn2r76，从而影响Vmn2r76可能参与的细胞内信号传导，导致Vmn2r76活性降低。 | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | ¥1986.00 | ||
拉贝洛尔同时具有α和β肾上腺素能受体拮抗剂的作用。这种双重作用可能会抑制肾上腺素能通路信号，从而可能阻碍Vmn2r76可能参与其中的信号传导机制，并因此间接抑制Vmn2r76的功能。 | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | ¥1376.00 ¥2651.00 ¥5867.00 ¥11045.00 ¥16923.00 | 2 | |
卡维地洛（Carvedilol）是一种非选择性β-受体阻滞剂和α-1受体阻滞剂，可抑制涉及肾上腺素能受体的信号通路，而Vmn2r76可能与这些通路有关，从而间接抑制了Vmn2r76的功能。 | ||||||