Vmn2r70 抑制因子

常见的 Vmn2r70 抑制剂包括但不限于苯甲脒 CAS 618-39-3、E-64 CAS 66701-25-5、半硫酸亮丙瑞林 CAS 55123-66-5、阿普罗汀 CAS 9087-70-1 和糜蛋白 CAS 9076-44-2。

Vmn2r70 可根据其已知可抑制的蛋白酶活性类型进行分类。苯甲脒和苯甲磺酰氟（PMSF）就是能抑制丝氨酸蛋白酶的化学物质。苯甲脒通过阻断 Vmn2r70 的蛋白酶结构域，从而阻止蛋白质进行正常的肽裂解活动。同样，PMSF 也会与位于酶活性位点的丝氨酸残基发生反应，从而对 Vmn2r70 产生不可逆的抑制作用。这种结合会中和蛋白质水解肽键的能力。E-64 是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂，如果 Vmn2r70 蛋白具有半胱氨酸蛋白酶样结构域，它就能抑制 Vmn2r70。E-64 会与活性位点半胱氨酸残基共价结合，从而抑制蛋白质的功能。同样，同时抑制丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶的 Leupeptin 可通过与活性位点的可逆性结合来抑制 Vmn2r70，从而可能抑制该蛋白质可能表现出的任何蛋白酶活性。

假定 Vmn2r70 蛋白具有天冬氨酰蛋白酶活性，这种抑制剂可与 Vmn2r70 活性位点的天冬氨酰残基结合。Aprotinin 的作用机制涉及阻塞丝氨酸蛋白酶的活性位点，如果存在这种情况，就会抑制 Vmn2r70 的丝氨酸蛋白酶功能。Chymostatin 和 Antipain 也遵循类似的途径，与蛋白质的活性位点结合，阻止其假定的蛋白水解功能。此外，1,10-菲罗啉和马里马司他以金属蛋白酶活性为目标，可通过螯合蛋白质结构和功能完整性所需的金属离子来抑制 Vmn2r70。伊洛马司他是另一种金属蛋白酶抑制剂，可与 Vmn2r70 中的金属蛋白酶样结构域结合，螯合活性位点金属，抑制活性。最后，Phosphoramidon 作为一种内肽酶抑制剂，可以通过附着于酶的活性位点并阻止肽键裂解来抑制 Vmn2r70，前提是 Vmn2r70 具有这种酶解能力。这些化学物质都直接针对 Vmn2r70 的活性位点或重要功能域，从而抑制了蛋白质的正常生物活性。