Vmn2r54 可通过各种机制发挥抑制作用,主要是通过与受体的配体结合位点结合,从而阻止天然配体引发反应。例如,Olfactomedin-4 因其在嗅觉组织中的表达及其与嗅觉受体相互作用的潜力而闻名。通过与 Vmn2r54 结合,它可以阻碍受体的信息素结合位点。同样,蒽酸甲酯和双环[2.2.1]庚烷-2-羧酸等化合物在结构上类似于气味分子,它们也可以占据 Vmn2r54 的配体结合位点,通过阻止受体的自然激活起到拮抗剂的作用。
金属离子,如硫酸铜(II)和硫酸锌中的金属离子,可能与特定组氨酸残基或对受体功能至关重要的其他位点结合,从而与 Vmn2r54 发生相互作用。这种结合会改变 Vmn2r54 的构象,从而抑制其活性。其他化学物质,如 1,2,3,4,5,6-Hexabromocyclohexane 可能会与蛋白质内的疏水口袋相互作用,阻碍配体的进入和受体功能的发挥。此外,具有芳香结构的化合物,如 2,4-二硝基苯酚,可以进入 Vmn2r54 的结合位点,从而可能导致竞争性抑制。N,N-二乙基间甲苯胺(DEET)虽然主要是一种驱虫剂,但也能与受体的配体位点结合,成为受体拮抗剂。同样,天然存在的化合物,如 1,8-丁烯、异硫氰酸烯丙酯、辣椒素和薄荷醇,也能与 Vmn2r54 的配体结合位点结合,从而阻止受体内的自然激活级联,因为它们的结构相容。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | ¥508.00 ¥1354.00 ¥2087.00 | 3 | |
铜离子可以与蛋白质上的组氨酸残基结合。Vmn2r54的结构中可能存在组氨酸位点,铜离子的结合可能会抑制其活性,从而改变其构象,阻止配体的结合和随后的激活。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
众所周知,锌通过与受体上的特定位点结合,影响嗅觉和信息素受体的功能。与 Vmn2r54 的相互作用可能会在结构上抑制受体的配体结合域,从而阻止其激活。 | ||||||
Tolfenamic Acid | 13710-19-5 | sc-204918 sc-204918A | 5 g 25 g | ¥778.00 ¥3520.00 | ||
这种化合物在结构上与气味分子有关,可以与 Vmn2r54 的配体结合位点相互作用,通过阻碍该位点而不激活受体,从而起到拮抗剂的作用。 | ||||||
2,4-Dinitrophenol, wetted | 51-28-5 | sc-238345 | 250 mg | ¥654.00 | 2 | |
2,4-二硝基苯酚通常因其对氧化磷酸化的解偶联效应而闻名,但它的结构可使其与 Vmn2r54 的结合位点相吻合,从而可能通过竞争性抑制作用抑制受体。 | ||||||
1,8-Cineole | 470-82-6 | sc-485261 | 25 ml | ¥485.00 | 2 | |
1,8-桉叶素是一种存在于许多植物中的萜类化合物,因其气味而闻名,它可以通过占据其配体结合位点来结合并抑制Vmn2r54,而不会引发受体反应,起到竞争性抑制剂的作用。 | ||||||
Allyl isothiocyanate | 57-06-7 | sc-252361 sc-252361A sc-252361B | 5 g 100 g 500 g | ¥485.00 ¥745.00 ¥1320.00 | 3 | |
这种化合物存在于芥子油中,可与感觉受体相互作用。它与Vmn2r54相互作用,可能会通过结合配体结合位点并阻止天然配体激活而起到抑制作用。 | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | ¥1061.00 ¥1952.00 ¥2877.00 ¥4772.00 | 26 | |
辣椒素已知能与痛觉受体结合,由于其结构特性,它还可能与 Vmn2r54 结合,通过阻止受体与其天然配体的结合和反应来抑制受体。 | ||||||
(±)-Menthol | 89-78-1 | sc-250299 sc-250299A | 100 g 250 g | ¥429.00 ¥756.00 | ||
薄荷醇通常会影响对温度敏感的受体,它也可以与Vmn2r54结合,由于与配体结合位点结构相容,因此可以作为拮抗剂抑制天然配体激活受体。 |