Date published: 2025-10-10

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Vmn2r54 抑制因子

常见的 Vmn2r54 抑制剂包括但不限于硫酸铜(II)CAS 7758-98-7、锌 CAS 7440-66-6、唑菌胺酸 CAS 13710-19-5、2,4-二硝基酚(湿法)CAS 51-28-5 和 1,8-蒎烯 CAS 470-82-6。

Vmn2r54 可通过各种机制发挥抑制作用,主要是通过与受体的配体结合位点结合,从而阻止天然配体引发反应。例如,Olfactomedin-4 因其在嗅觉组织中的表达及其与嗅觉受体相互作用的潜力而闻名。通过与 Vmn2r54 结合,它可以阻碍受体的信息素结合位点。同样,蒽酸甲酯和双环[2.2.1]庚烷-2-羧酸等化合物在结构上类似于气味分子,它们也可以占据 Vmn2r54 的配体结合位点,通过阻止受体的自然激活起到拮抗剂的作用。

金属离子,如硫酸铜(II)和硫酸锌中的金属离子,可能与特定组氨酸残基或对受体功能至关重要的其他位点结合,从而与 Vmn2r54 发生相互作用。这种结合会改变 Vmn2r54 的构象,从而抑制其活性。其他化学物质,如 1,2,3,4,5,6-Hexabromocyclohexane 可能会与蛋白质内的疏水口袋相互作用,阻碍配体的进入和受体功能的发挥。此外,具有芳香结构的化合物,如 2,4-二硝基苯酚,可以进入 Vmn2r54 的结合位点,从而可能导致竞争性抑制。N,N-二乙基间甲苯胺(DEET)虽然主要是一种驱虫剂,但也能与受体的配体位点结合,成为受体拮抗剂。同样,天然存在的化合物,如 1,8-丁烯、异硫氰酸烯丙酯、辣椒素和薄荷醇,也能与 Vmn2r54 的配体结合位点结合,从而阻止受体内的自然激活级联,因为它们的结构相容。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Copper(II) sulfate

7758-98-7sc-211133
sc-211133A
sc-211133B
100 g
500 g
1 kg
¥508.00
¥1354.00
¥2087.00
3
(1)

铜离子可以与蛋白质上的组氨酸残基结合。Vmn2r54的结构中可能存在组氨酸位点,铜离子的结合可能会抑制其活性,从而改变其构象,阻止配体的结合和随后的激活。

Zinc

7440-66-6sc-213177
100 g
¥530.00
(0)

众所周知,锌通过与受体上的特定位点结合,影响嗅觉和信息素受体的功能。与 Vmn2r54 的相互作用可能会在结构上抑制受体的配体结合域,从而阻止其激活。

Tolfenamic Acid

13710-19-5sc-204918
sc-204918A
5 g
25 g
¥778.00
¥3520.00
(1)

这种化合物在结构上与气味分子有关,可以与 Vmn2r54 的配体结合位点相互作用,通过阻碍该位点而不激活受体,从而起到拮抗剂的作用。

2,4-Dinitrophenol, wetted

51-28-5sc-238345
250 mg
¥654.00
2
(1)

2,4-二硝基苯酚通常因其对氧化磷酸化的解偶联效应而闻名,但它的结构可使其与 Vmn2r54 的结合位点相吻合,从而可能通过竞争性抑制作用抑制受体。

1,8-Cineole

470-82-6sc-485261
25 ml
¥485.00
2
(0)

1,8-桉叶素是一种存在于许多植物中的萜类化合物,因其气味而闻名,它可以通过占据其配体结合位点来结合并抑制Vmn2r54,而不会引发受体反应,起到竞争性抑制剂的作用。

Allyl isothiocyanate

57-06-7sc-252361
sc-252361A
sc-252361B
5 g
100 g
500 g
¥485.00
¥745.00
¥1320.00
3
(1)

这种化合物存在于芥子油中,可与感觉受体相互作用。它与Vmn2r54相互作用,可能会通过结合配体结合位点并阻止天然配体激活而起到抑制作用。

Capsaicin

404-86-4sc-3577
sc-3577C
sc-3577D
sc-3577A
50 mg
250 mg
500 mg
1 g
¥1061.00
¥1952.00
¥2877.00
¥4772.00
26
(1)

辣椒素已知能与痛觉受体结合,由于其结构特性,它还可能与 Vmn2r54 结合,通过阻止受体与其天然配体的结合和反应来抑制受体。

(±)-Menthol

89-78-1sc-250299
sc-250299A
100 g
250 g
¥429.00
¥756.00
(0)

薄荷醇通常会影响对温度敏感的受体,它也可以与Vmn2r54结合,由于与配体结合位点结构相容,因此可以作为拮抗剂抑制天然配体激活受体。