Vmn2r53 抑制因子

常见的 Vmn2r53 抑制剂包括百日咳毒素（胰岛活化蛋白）CAS 70323-44-3、Y-27632（游离碱 CAS 146986-50-7）、舒拉明钠 CAS 129-46-4、ML 141 CAS 71203-35-5 和氯氮平 CAS 5786-21-0。

Vmn2r53 包括多种能破坏该蛋白所参与的信号传导途径和细胞机制的化合物。N,N-二甲基鞘氨醇通过抑制鞘氨醇激酶发挥作用，从而导致 1-磷酸鞘氨醇水平降低，而 1-磷酸鞘氨醇是一种在 G 蛋白偶联受体（GPCR）功能中发挥重要作用的脂质。由于 Vmn2r53 是一种 GPCR，S1P 的减少会抑制其信号能力。百日咳毒素通过 ADP-核糖基化 Gi/o 蛋白来靶向 GPCR，从而阻止 Vmn2r53 抑制腺苷酸环化酶并中断其下游信号传导。SKF-83566 是 D1 多巴胺受体的选择性拮抗剂，通过削弱类似 GPCR 通路中的信号传递，它可以抑制 Vmn2r53 的功能。Y-27632 是一种 ROCK 抑制剂，可以减少 GPCR 诱导的应激纤维的形成，这可能会降低 Vmn2r53 介导的细胞反应。

苏拉明是一种非选择性的 G 蛋白偶联嘌呤能受体拮抗剂，其阻断 GPCR 信号转导的广泛机制可抑制 Vmn2r53。Tertiapin-Q 通过阻断 GIRK 通道，可以破坏 Vmn2r53 可能影响的膜电位调节。U73122 可抑制磷脂酶 C，它是 GPCR 信号转导的关键成分，因此有可能抑制 Vmn2r53 的下游信号转导。L-798,106 可拮抗前列腺素受体和其他 GPCR，也可能干扰 Vmn2r53 的信号转导。ML-141 可抑制 Cdc42，从而影响肌动蛋白细胞骨架，并可能抑制 Vmn2r53 参与的细胞迁移过程。氯氮平已知以各种 GPCR 为靶点，可以通过破坏类似的受体信号机制来抑制 Vmn2r53。Go 6983 通过抑制蛋白激酶 C，可以影响 Vmn2r53 的下游信号通路，从而限制其功能。最后，Balanol 作为一种激酶抑制剂，同样可以破坏 Vmn2r53 下游的信号转导过程，从而抑制该蛋白的功能。