Vmn2r24 抑制剂是一种化学制剂,旨在有选择性地与一类特殊的化学感受器(称为 Vmn2r24)发生作用,Vmn2r24 是绒毛膜 2 型受体(V2R)的一种亚型。这些受体是复杂化学感受系统的一部分,与通常参与检测挥发性气味的嗅觉受体不同。主要在动物中研究的绒毛膜促性腺激素系统与信息素的检测有关,信息素是同种动物之间传递信息的化学信号。Vmn2r24 受体是 G 蛋白偶联受体(GPCR),这是一个庞大的受体蛋白家族,能感知细胞外的分子并激活内部信号转导途径,最终引起细胞反应。对 Vmn2r24 受体的抑制包括将这些抑制剂与受体结合,阻断其功能,阻止正常信号转导途径的启动。
Vmn2r24 抑制剂的设计是一个复杂的过程,需要详细了解 Vmn2r24 受体本身的分子结构和功能。研究人员通常采用 X 射线晶体学、计算建模和诱变等各种技术来阐明受体的结合位点和配体结合后的构象变化。这些研究有助于确定受体与抑制剂之间的关键相互作用。抑制剂通常是能与受体高度特异性结合的有机小分子,通常被设计成与 Vmn2r24 受体的结合口袋紧密贴合,阻止天然配体的进入。通过了解受体位点的确切形状和电子特性,化学家们可以合成出不仅有效而且具有选择性的抑制剂,从而最大限度地减少与其他 GPCR 的相互作用并降低脱靶效应。这些抑制剂的开发为探究 Vmn2r24 受体在生物复杂的化学感觉系统中的生理和生化作用提供了宝贵的工具。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | ¥3272.00 | 7 | |
这种利尿剂化合物可作为上皮钠通道的抑制剂。Vmn2r24是一种化学感受器,可能受到氨苯吡啶引起的离子浓度和膜电位变化的影响,从而导致受体活性改变。 | ||||||
Spiperone | 749-02-0 | sc-471047 | 250 mg | ¥1467.00 | ||
作为强效多巴胺和5-羟色胺拮抗剂,司匹哌酮可能会干扰与Vmn2r24活性交叉的信号通路,从而降低Vmn2r24的激活。 | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | ¥305.00 ¥587.00 | 37 | |
TRPV1、TRPV2 和 TRPV3 通道的选择性阻断剂,这些通道可能与感觉神经元中 Vmn2r24 的信号通路相互作用,从而降低 Vmn2r24 的活性。 | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | ¥869.00 ¥1151.00 ¥1839.00 ¥3915.00 ¥6329.00 | 1 | |
奎宁是一种抗疟疾药,也能阻断电压门控钾通道。如果 Vmn2r24 的活性受钾通道活性的调节,奎宁可能会间接抑制 Vmn2r24。 | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | ¥903.00 ¥3678.00 | 1 | |
如果化感受体受到血清素途径的影响,这种用于防止恶心的血清素拮抗剂理论上可以减少 Vmn2r24 的激活。 | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | ¥767.00 ¥4028.00 | 11 | |
它是一种血清素和多巴胺拮抗剂。氯氮平具有广泛的受体活性,可减少可能导致 Vmn2r24 激活的信号通路。 | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | ¥677.00 | 17 | |
一种糖皮质激素受体拮抗剂,如果糖皮质激素信号调节 Vmn2r24 的活性,它可能会影响包括 Vmn2r24 在内的各种蛋白质的表达或活性。 | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | ¥564.00 ¥1895.00 ¥5867.00 | 2 | |
α-2肾上腺素能受体拮抗剂可通过改变肾上腺素能信号转导来降低Vmn2r24的活性,这可能与该受体的功能途径有交叉。 |