Vmn2r118 抑制因子
常见的Vmn2r118抑制剂包括但不限于：布雷非德菌素A（CAS 20350-15-6）、染料木素（CAS 446-72-0）、百日咳毒素（ 胰岛激活蛋白）CAS 70323-44-3、Concanavalin A（康卡那韦林A）CAS 11028-71-0和Clozapine（氯氮平）CAS 5786-21-0。
Vmn2r118 抑制剂指的是与 Vmn2r118 受体相互作用的一类特定化合物，Vmn2r118 受体是被称为 vomeronasal 2 型受体（V2Rs）的大型受体家族的一部分。V2R 是一组 G 蛋白偶联受体（GPCR），主要存在于某些哺乳动物的绒毛器官（VNO）中。VNO 是一种嗅觉结构，参与信息素的检测，这种化学信号通常与社交和生殖行为有关。该家族中的每个受体都由不同的基因编码，负责识别特定的分子线索。因此，Vmn2r118 抑制剂是一种能与 Vmn2r118 受体特异性结合并抑制其功能的分子，它能阻止 Vmn2r118 受体与其天然配体相互作用。
Vmn2r118 抑制剂与 Vmn2r118 受体之间的分子相互作用的特点是抑制剂与受体的活性位点或其他相关结合位点结合，从而阻止受体发生通常由其天然配体诱导的构象变化。这种抑制作用会改变配体与 Vmn2r118 结合后通常会激活的信号传导途径，从而抑制受体的活性。这些抑制剂的设计通常以对受体结构的理解为指导，旨在实现高度特异性，以避免对其他 V2R 家族成员或不相关的 GPCR 产生脱靶效应。抑制剂可以是有机小分子、肽或其他类型的化学实体，它们具有与受体相互作用的必要特性，具有足够的亲和力和选择性，能有效抑制受体的功能。对 Vmn2r118 及其抑制剂的研究有助于更广泛地了解哺乳动物嗅觉和信息素检测的分子机制，揭示在化学水平上驱动动物行为的复杂的相互作用网络。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
Brefeldin A 是 ADP-ribosylation factor（ARF）的抑制剂，ARF 是一种参与高尔基体和内质网之间囊泡运输的小 GTP 酶。Brefeldin A 通过破坏囊泡介导的运输，影响受体向膜表面的运输，从而间接抑制 Vmn2r118。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂。它可以通过阻断参与信号通路的蛋白质的磷酸化来间接抑制 Vmn2r118，而信号通路可能负责受体的内化和循环过程。 | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
百日咳毒素会对某些 G 蛋白的 alpha 亚基进行不可逆的 ADP-核糖基化，从而阻止它们与 GPCR 的相互作用。由于 Vmn2r118 是一种 GPCR，百日咳毒素可通过阻止 G 蛋白偶联间接抑制其信号传导。 | ||||||
Concanavalin A | 11028-71-0 | sc-203007 sc-203007A sc-203007B | 50 mg 250 mg 1 g | ¥1320.00 ¥4028.00 ¥10470.00 | 17 | |
Concanavalin A 是一种凝集素，能与糖蛋白结合，并能聚集糖基化受体，可能导致其内化和降解。如果 Vmn2r118 被糖基化，可能会被这一过程间接抑制。 | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | ¥767.00 ¥4028.00 | 11 | |
氯氮平是多种神经递质受体的拮抗剂，可通过调节神经回路间接抑制Vmn2r118，该受体可检测并传递信息素信息。 | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2956.00 | 13 | |
ML-7是一种肌球蛋白轻链激酶（MLCK）抑制剂。通过抑制MLCK，它可以改变肌动蛋白细胞骨架的动态，影响GPCR的运输和表面表达，从而间接影响Vmn2r118的功能。 | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | ¥982.00 | 44 | |
Dynasore是一种小分子，可抑制dynamin（一种参与内吞作用过程中囊泡分裂的GTP酶）。通过阻止受体的内化和回收，Dynasore可间接抑制Vmn2r118。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Ly294002是一种强效的磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂。它可以通过影响PI3K/AKT信号通路间接抑制Vmn2r118，该信号通路参与许多细胞过程，包括受体运输和信号传导。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
Go 6983 是一种广谱蛋白激酶 C（PKC）抑制剂。由于 PKC 在调节 GPCR 信号转导中发挥作用，Go 6983 可能会通过减少磷酸化和调节受体的活性来间接抑制 Vmn2r118。 | ||||||