VHR抑制剂是牛痘H1相关磷酸酶抑制剂的简称,是一类小分子化合物,用于靶向和调节牛痘H1相关磷酸酶(VHR)的活性。VHR是双特异性蛋白磷酸酶(DUSP)家族的一员,在细胞信号传导途径的调节中发挥着关键作用。这些抑制剂主要是作为研究工具开发的,用于探索和更好地理解细胞信号转导过程的复杂性。
VHR酶与其他DUSPs一样,负责去磷酸化底物蛋白中的酪氨酸和苏氨酸残基。通过这种作用,VHR可以调节关键信号分子的活性,例如细胞分裂素活化蛋白激酶(MAPK),从而影响细胞的多种反应,包括增殖、分化以及应激反应。VHR抑制剂旨在通过竞争性或变构机制与VHR的活性位点相互作用,有效防止特定底物的去磷酸化。这种靶向抑制使研究人员能够剖析VHR对信号转导途径的贡献,并深入了解其在各种细胞过程中的作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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RK-682 | 332131-32-5 | sc-202319 sc-202319A | 200 µg 1 mg | ¥1264.00 ¥5190.00 | 4 | |
RK-682 是一种多用途酸卤化物,因其与亲核物(尤其是胺和醇)的反应性而闻名,可形成稳定的酰胺和酯。其独特的电子结构可增强亲电性,促进快速酰化反应。该化合物表现出独特的溶解动力学,这影响了它与溶剂的相互作用,从而影响了反应速率。此外,RK-682 的立体特性使其具有选择性反应能力,成为合成化学中的重要工具。 | ||||||
RK-682, Streptomyces sp. | 154639-24-4 | sc-202791 | 200 µg | ¥1207.00 | ||
RK-682 源自链霉菌,其特点是作为 vhr 具有特殊的反应性。由于其独特的立体和电子特性,它能快速进行酰基转移。该化合物形成瞬时中间体的能力增强了它与各种亲核物的反应活性,从而导致了多样化的合成途径。它在不同溶剂中的独特溶解性进一步调节了反应动力学,使其能够在复杂的化学环境中进行定制反应。 |