水痘带状疱疹病毒 IV 型抑制剂是一类专门的化学化合物,旨在靶向抑制水痘带状疱疹病毒(VZV)的活性,尤其侧重于其 IV 型功能。水痘带状疱疹病毒是疱疹病毒科的一员,是水痘和带状疱疹等疾病的元凶。一系列对其生命周期至关重要的病毒蛋白质和酶促进了它在宿主体内的复制和传播。VZV IV 型抑制剂旨在破坏这些重要的病毒过程,以更好地了解 VZV 感染和复制的动力学。这些抑制剂通过特异性地与与 VZV IV 型功能相关的病毒蛋白质或酶结合并干扰它们而发挥作用。这种相互作用会阻止病毒执行其复制周期中的必要步骤,如核酸合成、蛋白质加工或组装新病毒粒子。通过阻断这些相互作用,VZV IV 型抑制剂有助于阐明特异性病毒成分在感染过程中的作用。研究人员利用这些抑制剂研究 VZV 发病机制,旨在深入了解病毒如何传播以及如何在不同阶段破坏其生命周期。详细了解这些机制有助于更广泛地理解 VZV 的生物学特性及其对宿主细胞的影响。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | ¥1658.00 ¥10402.00 | 2 | |
核苷类似物,在复制过程中被掺入病毒 DNA,导致链终止和病毒复制停止。 | ||||||
Valacyclovir Hydrochloride | 124832-27-5 | sc-204937 sc-204937A | 50 mg 100 mg | ¥1320.00 ¥1692.00 | ||
阿昔洛韦的前药;在体内代谢后转化为阿昔洛韦,如上所述抑制病毒 DNA 复制。 | ||||||
Famciclovir | 104227-87-4 | sc-211498 | 100 mg | ¥1388.00 | ||
在体内代谢为 Penciclovir 的原药。喷昔洛韦的作用与阿昔洛韦类似,通过链终止抑制病毒 DNA 复制。 | ||||||
Penciclovir | 39809-25-1 | sc-203183 | 100 mg | ¥2877.00 | ||
核苷类似物,可融入病毒 DNA,通过链终止抑制病毒复制。 | ||||||
Foscarnet sodium | 63585-09-1 | sc-205330 sc-205330A | 1 g 5 g | ¥2098.00 ¥7480.00 | ||
病毒 DNA 聚合酶的直接抑制剂,无需病毒激酶激活。它能破坏焦磷酸结合位点,从而抑制病毒复制。 | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | ¥1523.00 | ||
核苷酸类似物,可抑制 VZV DNA 聚合酶,从而减少病毒 DNA 的合成和复制。 | ||||||
Brivudine | 69304-47-8 | sc-205607 sc-205607A sc-205607B sc-205607C | 10 mg 25 mg 100 mg 1 g | ¥2482.00 ¥5190.00 ¥11282.00 ¥23692.00 | 4 | |
胸苷核苷类似物,一旦融入生长中的 DNA 链,就会抑制病毒 DNA 的合成。 | ||||||
Ganciclovir | 82410-32-0 | sc-203963 sc-203963A | 50 mg 250 mg | ¥2572.00 ¥4659.00 | 1 | |
核苷类似物,主要用于抗 CMV,但对 VZV 也有一定活性。它能与病毒 DNA 结合,导致链过早终止,从而抑制病毒复制。 | ||||||
Vidarabine Monohydrate | 24356-66-9 | sc-296694 | 1 g | ¥2245.00 | ||
嘌呤核苷类似物,通过终止正在生长的病毒 DNA 链,抑制包括 VZV 在内的疱疹病毒的 DNA 合成。 | ||||||
Trifluorothymidine | 70-00-8 | sc-222370 sc-222370A | 100 mg 1 g | ¥2019.00 ¥5641.00 | 1 | |
含氟嘧啶核苷类似物,可与病毒 DNA 结合,导致 VZV 的 DNA 合成缺陷。 |