水痘带状疱疹病毒(VZV)gpIV抑制剂是一类针对VZV的糖蛋白IV(也称为gpIV)的分子。这种病毒本身以引起儿童水痘和成人带状疱疹而闻名。包括gpIV在内的糖蛋白在病毒生命周期中发挥着至关重要的作用,特别是在病毒附着、进入和传播方面。它们通常暴露在病毒颗粒表面,并与宿主细胞的细胞受体相互作用。因此,能够抑制或与这些糖蛋白(尤其是gpIV)发生反应的分子能够改变或抑制病毒的生命周期。
这些抑制剂的作用机制可能各不相同,但总体目标是阻断病毒糖蛋白与宿主细胞之间的相互作用,否则病毒将更容易进入宿主细胞。对于gpIV,这可能意味着干扰其识别或结合人体细胞上相应受体的能力。由于水痘带状疱疹病毒需要这些相互作用才能有效感染,因此,在病毒生物学研究中,阻断这些步骤的分子具有重大意义。了解这些分子相互作用的复杂性不仅有助于揭示水痘带状疱疹病毒的生物学特性,而且有助于在不涉及具体应用或结果的情况下,深入了解治疗水痘带状疱疹病毒相关疾病的策略。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | ¥1658.00 ¥10402.00 | 2 | |
它是一种核苷类似物,在感染细胞中会发生三磷酸化。它作为链终止器抑制病毒 DNA 聚合酶。 | ||||||
Valaciclovir | 124832-26-4 | sc-507443 | 100 mg | ¥14667.00 | ||
阿昔洛韦的一种原药。作为一种核苷类似物,阿昔洛韦代谢后可干扰病毒 DNA 的复制。 | ||||||
Famciclovir | 104227-87-4 | sc-211498 | 100 mg | ¥1388.00 | ||
喷昔洛韦的一种原药。喷昔洛韦一旦被激活,就会抑制病毒 DNA 聚合酶并终止 DNA 合成。 | ||||||
Brivudine | 69304-47-8 | sc-205607 sc-205607A sc-205607B sc-205607C | 10 mg 25 mg 100 mg 1 g | ¥2482.00 ¥5190.00 ¥11282.00 ¥23692.00 | 4 | |
核苷类似物,经磷酸化后形成活性形式,并通过与生长中的 DNA 链结合抑制病毒 DNA 的合成。 | ||||||
Foscarnet sodium | 63585-09-1 | sc-205330 sc-205330A | 1 g 5 g | ¥2098.00 ¥7480.00 | ||
通过阻断焦磷酸结合位点直接抑制病毒 DNA 聚合酶。从而抑制焦磷酸从脱氧核苷酸三磷酸酯中裂解。 | ||||||
Ganciclovir | 82410-32-0 | sc-203963 sc-203963A | 50 mg 250 mg | ¥2572.00 ¥4659.00 | 1 | |
核苷类似物,在磷酸化时抑制病毒 DNA 聚合酶。可作为 DNA 链终止器。 |