Varicella Zoster Virus gpIII激活剂

组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。通过抑制 HDAC，它可以导致组蛋白的高乙酰化，有可能促进某些病毒基因的转录。这会间接增强 VZV gpIII 在感染细胞中的表达。

另一种 HDAC 抑制剂。它可以促进组蛋白的乙酰化，有可能上调病毒基因的转录，间接影响 VZV 感染细胞中 gpIII 的产生。

DNA 甲基转移酶抑制剂。通过阻止 DNA 甲基化，它可以促进基因表达。这种改变会间接影响 VZV 感染细胞的转录环境，可能会影响 gpIII 的表达。

已知的疱疹病毒诱导剂。通过激活蛋白激酶 C，TPA 可启动一连串事件，可能导致病毒基因转录增强，从而间接增加 VZV 感染细胞中 gpIII 的表达。

虽然阿昔洛韦主要是一种抗病毒药物，但它掺入 VZV DNA 后会引发某些病毒基因转录物的增加，这是一种应激反应，可能会间接影响 gpIII 的表达。

一种阳离子两亲性药物，已知会影响囊泡的形成和运输。通过调节这些细胞过程，氯丙嗪可以影响病毒糖蛋白（如gpIII）的运输和呈现。

与氯丙嗪相似，它是一种阳离子两性药物。它可以调节囊泡的形成和运输，有可能影响 VZV 感染细胞中 gpIII 的处理或运输。

一种类固醇激素，可影响多种细胞过程，包括基因转录。在感染了VZV的细胞中，它可能会调节转录环境，间接影响gpIII的表达或功能。

一种酪氨酸激酶抑制剂。通过抑制酪氨酸激酶，它可以调节VZV感染细胞的信号通路，从而可能影响gpIII的产生或功能环境。

一种广谱激酶抑制剂。通过抑制激酶影响多个细胞通路，槲皮素可以调节水痘带状疱疹病毒感染细胞的细胞环境，从而可能影响gpIII的表达或功能。