V3R 2激活剂

常见的V3R 2激活剂包括但不限于(-)-Epinephrine CAS 51-43-4、L-Noradrenaline CAS 51-41-2、Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9、Dobutamine CAS 34368-04-2和Salbutamol CAS 18559-94-9。

V3R 2 激活剂是一组种类繁多的化合物，可通过各种信号途径间接增强 V3R 2 的功能活性，尤其是在血管、支气管和心脏组织中。肾上腺素和去甲肾上腺素通过作用于肾上腺素能受体，导致 cAMP 水平升高，而 cAMP 是 V3R 2 激活的关键因素，尤其是在调节血管张力和支气管扩张方面。同样，合成儿茶酚胺（如异丙肾上腺素和多巴酚丁胺）通过激活β-肾上腺素能受体，提高 cAMP 水平，从而增强 V3R 2 的活性，影响心输出量和支气管舒张。阿布特罗和沙丁胺醇是选择性 beta-2 肾上腺素能激动剂，专门针对支气管平滑肌，可增加 cAMP，从而刺激 V3R 2 的活性，从而改善呼吸功能。

此外，多巴胺与其受体的相互作用可调节肾上腺素能和多巴胺能途径，间接影响血管和肾脏系统中 V3R 2 的活性。特布他林和盐酸克仑特罗也是β-2 肾上腺素能激动剂，可增强肺部 V3R 2 的活性，促进支气管松弛。苯肾上腺素的α-肾上腺素能激动剂作用通过改变血管张力间接影响 V3R 2。此外，福莫特罗等长效制剂可延长呼吸通路中 V3R 2 的激活时间，提供持续的支气管扩张。米拉贝琼是β-3肾上腺素能激动剂，通过促进膀胱松弛，显示出 V3R 2 通路对泌尿生殖组织的潜在影响。总之，这些 V3R 2 激活剂展示了在各种生理环境下支配 V3R 2 活性的生化途径的复杂相互作用，突出了它们在调节心血管、呼吸和泌尿生殖功能方面的作用。