V3R 1 抑制因子

常见的 V3R 1 抑制剂包括但不限于 (+)-Carvone CAS 2244-16-8、Eugenol CAS 97-53-0、(±)-Menthol CAS 89-78-1、(±)-Citronellal CAS 106-23-0 和 Geraniol CAS 106-24-1。

V3R 1 的化学抑制剂包括各种直接与受体相互作用以阻止其被天然配体激活的化合物。例如，烯丙基茴香烯（Allo-ocimene）可以通过竞争性结合到同一位点或异构修饰受体来抑制 V3R 1，从而防止其被天然配体激活。同样，丁香酚也能占据 V3R 1 的配体结合位点，从而抑制天然激动剂启动细胞反应。薄荷醇通过与 V3R 1 受体结合，阻断其对特定嗅觉刺激做出反应的能力，从而有效抑制其功能。α-松油醇通过改变 V3R 1 的构象，从而阻碍受体与天然配体结合或传递信号的能力，提供了一种抑制模式。

香茅醛、香叶醇和百里酚等其他化学物质通过与受体活性位点结合或改变其构象的机制来抑制 V3R 1。香茅醛可能会阻止天然配体的结合或阻止信号转导所需的构象变化，而香叶醇则通过与受体的配体结合位点结合提供竞争性抑制，阻碍天然气味分子的反应。百里酚与 V3R 1 相互作用，有效阻止受体天然配体启动的信号转导。香芹酮可以通过阻止天然激动剂激活 V3R 1 或改变其 G 蛋白激活能力来抑制受体。肉桂醛能够阻止天然气味配体与 V3R 1 结合，或阻碍受体发生激活所需的构象变化。乙酸异戊酯、茴香醚和水杨酸甲酯也能通过占据配体结合位点来抑制 V3R 1，从而阻碍受体启动反应并阻断受体的激活过程。每种化学物质的这些抑制作用都是针对 V3R 1 的，不依赖于下调或转录抑制，从而直接影响受体的信号能力。