V2R11 的化学抑制剂包括多种化合物,它们与肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)在不同点上相互作用,从而抑制这种蛋白质的活性。奥美沙坦、洛沙坦、依普沙坦、替米沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦、坎地沙坦、阿齐沙坦和非马沙坦都是直接阻断血管紧张素 II 1 型受体的血管紧张素 II 受体阻断剂(ARB)。这种受体被血管紧张素 II 激活后,除其他作用外,还能增加 V2R11 的活性。通过阻止血管紧张素 II 与其受体结合,这些 ARB 可降低 V2R11 的活性。肾素负责将血管紧张素原转化为血管紧张素 I,而血管紧张素 I 是血管紧张素 II 的前体。随着血管紧张素 II 生成量的减少,血管紧张素 II 受体的激活和随后 V2R11 活性的增加也会减弱。
依普利酮和螺内酯通过阻断醛固酮受体,在 RAAS 的不同部位发挥作用。醛固酮可通过对钠和水潴留的影响间接调节 V2R11 的活性。通过拮抗醛固酮受体,依普利酮和螺内酯可抑制醛固酮的作用,从而降低 V2R11 的活性。所有这些化学抑制剂都通过阻断 RAAS 的不同成分来调节 V2R11 的活性。每种化学抑制剂对其靶点都有独特的结合亲和力和选择性,这决定了 V2R11 抑制作用的程度和持续时间。这些抑制剂共同构成了一种通过干扰 RAAS 系统来调节 V2R11 活性的广泛方法。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | ¥1433.00 | 18 | |
洛沙坦是另一种 ARB,其作用与奥美沙坦相似,都是通过阻断血管紧张素 II 1 型受体。通过这种阻断作用,洛沙坦可抑制由血管紧张素 II 启动的信号级联,从而降低与血压平衡和体液平衡有关的下游蛋白(如 V2R11)的活性。 | ||||||
Eprosartan | 133040-01-4 | sc-207631 | 10 mg | ¥1873.00 | 1 | |
依普沙坦是一种 ARB,它能选择性地抑制血管紧张素 II 与其受体的结合。这种抑制作用破坏了血管紧张素 II 的通路,导致参与调节血管收缩和醛固酮分泌的 V2R11 等蛋白质的活性降低。 | ||||||
Telmisartan | 144701-48-4 | sc-204907 sc-204907A | 50 mg 100 mg | ¥801.00 ¥1038.00 | 8 | |
替米沙坦是一种以对血管紧张素II受体的高亲和性而闻名的ARB。它抑制血管紧张素II诱导的信号传导,从而通过防止血管紧张素II对血压和体液平衡的下游效应来降低V2R11的活性。 | ||||||
Valsartan | 137862-53-4 | sc-220362 sc-220362A sc-220362B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥440.00 ¥1015.00 ¥1354.00 | 4 | |
缬沙坦是一种血管紧张素受体抑制剂,可抑制血管紧张素 II 受体,从而减少血管紧张素 II 的作用。这种抑制作用有望降低参与血管紧张素 II 生理反应(如血压调节和水重吸收)的 V2R11 等蛋白质的活性。 | ||||||
Irbesartan | 138402-11-6 | sc-218603 sc-218603A | 10 mg 50 mg | ¥1173.00 ¥3351.00 | 3 | |
厄贝沙坦是一种 ARB,可阻止血管紧张素 II 与其受体相互作用。通过阻断这种受体,厄贝沙坦可能会降低 V2R11 等蛋白质的活性,这些蛋白质是血管紧张素 II 相关血压和体液平衡调节机制的一部分。 | ||||||
Candesartan | 139481-59-7 | sc-217825 sc-217825B sc-217825A | 10 mg 100 mg 1 g | ¥519.00 ¥1038.00 ¥1670.00 | 6 | |
坎地沙坦是一种与血管紧张素II受体结合的ARB,可抑制其作用。这种阻断作用可通过阻止血管收缩和醛固酮分泌作用来降低V2R11的活性,而血管收缩和醛固酮分泌作用通常是由血管紧张素II刺激的。 | ||||||
Azilsartan | 147403-03-0 | sc-503231 sc-503231A sc-503231B sc-503231C sc-503231D sc-503231E | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g | ¥1579.00 ¥2031.00 ¥2595.00 ¥4174.00 ¥5528.00 ¥8811.00 | ||
阿齐沙坦是一种通过阻断血管紧张素II受体来抑制其作用的ARB。因此,参与血管紧张素II反应的V2R11等蛋白质的活性预计会降低,从而影响血压和体液调节。 | ||||||
Eplerenone | 107724-20-9 | sc-203943 sc-203943A | 10 mg 50 mg | ¥1218.00 ¥6905.00 | 4 | |
依普利酮是一种选择性醛固酮受体拮抗剂,可抑制醛固酮的作用,醛固酮是一种激素,可通过调节钠和水的潴留间接影响 V2R11 等蛋白质。通过拮抗醛固酮受体,艾普利酮有望抑制与体液平衡和血压控制有关的 V2R11 的活性。 |