V1RH3激活剂

常见的 V1RH3 激活剂包括但不限于：Forskolin CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、PMA CAS 16561-29-8、Ionomycin CAS 56092-82-1 和 A23187 CAS 52665-69-7。

V1RH3 的化学激活剂会引发一连串的细胞内事件，从而通过各种信号途径和机制激活蛋白质。例如，佛司可林可直接靶向腺苷酸环化酶，从而增加细胞内的 cAMP 浓度。cAMP 水平的升高随后会激活蛋白激酶 A（PKA）。一旦被激活，PKA 就能使 V1RH3 磷酸化，这是激活该蛋白质的必要步骤。同样，IBMX 通过抑制磷酸二酯酶发挥作用，磷酸二酯酶通常会分解 cAMP。IBMX 对这些酶的抑制导致细胞内 cAMP 的积累，再次为 PKA 的激活提供了必要的信号，随后 V1RH3 被磷酸化和激活。

再往下走，PMA 会激活蛋白激酶 C（PKC）。激活后，PKC 会使包括 V1RH3 在内的目标蛋白磷酸化，从而激活 V1RH3。Ionomycin 和 A-23187 等钙离子促进剂会增加细胞内的钙浓度，进而激活能使 V1RH3 磷酸化的钙敏感激酶。尼古丁（通过激活烟碱乙酰胆碱受体）和谷氨酸（通过其受体）都会导致钙离子流入，从而激活能使 V1RH3 磷酸化的激酶。此外，ATP 通过作用于嘌呤能受体，启动信号级联，导致激酶激活，从而靶向并激活 V1RH3。辣椒素与 TRPV1 通道结合，导致钙离子流入并随后激活激酶，从而使 V1RH3 发生磷酸化并被激活。表皮生长因子（EGF）与其受体结合后，会启动一连串的激酶激活，最终导致 V1RH3 的磷酸化和激活。硫酸锌可诱导金属蛋白的改变或作为酶的辅助因子，导致激酶激活，从而靶向 V1RH3。最后，羟色胺通过与各自的受体结合，激活下游信号通路，这些通路涉及能够磷酸化和直接激活 V1RH3 的激酶，进一步展示了不同化学激活剂激活 V1RH3 的多种分子机制。