V1RH14 抑制剂是一类旨在选择性地与 V1RH14 受体相互作用并调节其活性的化学物质,这种蛋白质结构可能与各种生化途径有关。V1RH14 抑制剂的设计通常源于对受体结合位点、构象灵活性及其控制的信号机制的深入了解。科学家们采用高通量筛选、分子建模和结构-活性关系(SAR)研究等技术来鉴定和优化能与该受体高度特异性结合的分子。这类抑制剂的化学结构千差万别,既有小分子有机物,也有更大更复杂的生物制剂。
开发 V1RH14 抑制剂需要采用多学科方法,结合有机化学、生物化学和药理学等领域。抑制剂的制作要精确贴合受体的活性位点,有效阻断或调节受体的天然配体,使其无法发挥正常活性。这就需要制造一种既能与受体保持高亲和力,又能在生物环境中表现出稳定性的化合物。对溶解度、稳定性和渗透性等物理和化学特性进行精心调整,以确保这些分子能以足够的浓度到达受体。V1RH14 抑制剂的特点在于它们的结合动力学(描述它们与受体相互作用的速度和紧密程度)和选择性(确保它们不会对体内的其他受体产生显著影响,从而最大限度地减少脱靶效应)。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | ¥293.00 | 4 | |
AG490是一种酪氨酸激酶抑制剂,特别是对JAK2。如果V1RH14是JAK/STAT信号通路的一部分,AG490可通过防止STAT激活和随后的转录事件来抑制其活性。 | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
GW5074 是 Raf-1 激酶的强效抑制剂,而 Raf-1 激酶是 MAPK/ERK 通路的一部分。如果 V1RH14 在 Raf-1 的下游发挥作用,那么 GW5074 的抑制作用可能会降低 V1RH14 的活性。 |