V1RG7激活剂
常见的 V1RG7 激活剂包括但不限于蕨麻 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、PMA CAS 16561-29-8、氟化钠 CAS 7681-49-4 和 A23187 CAS 52665-69-7。
V1RG7 激活剂是一组多种多样的化合物，它们可以调动各种细胞机制来调节 V1RG7 受体的活性，V1RG7 受体是绒毛膜 1 型受体家族的成员。与其他 G 蛋白偶联受体（GPCR）一样，V1RG7 的激活也涉及到激活剂分子的结合，这将导致受体构象的改变，从而触发细胞内的信号级联。这些激活剂可通过直接或间接途径发挥作用，启动受体的信号机制。它们可以刺激腺苷酸环化酶以提高环磷酸腺苷（cAMP）水平，或抑制磷酸二酯酶以防止 cAMP 分解，从而扩大信号传递。这一类中的一些化学物质可与 G 蛋白结合以增强其活性，或使用离子活化剂来改变细胞内的钙水平，而钙对许多 GPCR 的功能至关重要。
这些激活剂还包括可以调节蛋白激酶 C (PKC) 活性的分子，众所周知，蛋白激酶 C 是一种使 GPCR 磷酸化并调节其功能的酶。此外，某些激活剂还能抑制或模拟参与 GPCR 信号传导途径的其他酶（如磷脂酶 C）的作用。通过影响二酰甘油和三磷酸肌醇的水平，这些激活剂可以影响钙信号传导和 PKC 激活。这一类化学物质的广泛性反映了与 GPCR 相关的信号通路的复杂性，进而也反映了调节 V1RG7 受体活性的机制的多样性。这些激活剂与 V1RG7 信号通路的相互作用凸显了生物系统内错综复杂的细胞通讯网络和分子调控的复杂性。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
直接刺激腺苷酸环化酶，提高 cAMP 水平，进而激活下游的 GPCR 信号，并可能激活 V1RG7。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
cAMP 和 cGMP 磷酸二酯酶的非选择性抑制剂，从而提高细胞内这些第二信使的水平，这些第二信使可调节 GPCR 通路，并可能激活 V1RG7。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
激活蛋白激酶C（PKC），后者可以磷酸化GPCR并影响其信号传导，并可能激活V1RG7。 | ||||||
Sodium Fluoride | 7681-49-4 | sc-24988A sc-24988 sc-24988B | 5 g 100 g 500 g | ¥372.00 ¥440.00 ¥1026.00 | 26 | |
非特异性激活 G 蛋白，可能影响 GPCR 介导的信号通路，并可能激活 V1RG7。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
作为一种钙离子诱导剂，可提高细胞内 Ca2+ 的水平，从而影响 GPCR 信号通路，并可能激活 V1RG7 的活性。 | ||||||
Carbachol | 51-83-2 | sc-202092 sc-202092A sc-202092C sc-202092D sc-202092B sc-202092E | 1 g 10 g 25 g 50 g 100 g 250 g | ¥1354.00 ¥3103.00 ¥4287.00 ¥7559.00 ¥15795.00 ¥33846.00 | 12 | |
模拟乙酰胆碱的作用，可激活毒蕈碱类 GPCR，通过下游信号效应对 V1RG7 的活性产生潜在影响。 | ||||||