V1RG12 抑制因子

常见的 V1RG12 抑制剂包括但不限于 Cyclopamine CAS 4449-51-8、Itraconazole CAS 84625-61-6、GANT61 CAS 500579-04-4、Glasdegib CAS 1095173-27-5 和 Vismodegib CAS 879085-55-9。

V1RG12 抑制剂是一类专门针对并阻碍 V1RG12 蛋白活性而开发的化学化合物。这种蛋白质是液泡型 H+-ATPase（V-ATPase）复合物的一部分，是质子化跨细胞膜转运过程中不可或缺的物质。V1RG12 是 V-ATPase 的 V1 结构域的一个组成部分，它在 ATP 的水解过程中发挥着关键作用，这一反应为质子泵提供动力，质子泵负责维持细胞内各个区室（如核体、溶酶体和高尔基体）内的酸度环境。V1RG12抑制剂通过与V1RG12蛋白质结合，破坏其与V-ATP酶复合物中V1结构域的其他亚基的相互作用，从而发挥其作用。这种干扰会损害蛋白质参与 ATP 水解或稳定 V1 结构域组装的能力。因此，V-ATP 酶的质子泵活性会受到影响，导致细胞间隙的 pH 调节和质子梯度发生改变。对 V1RG12 抑制剂的探索为了解 V1RG12 在 V-ATPase 复合物中的特异性作用提供了有价值的见解，并有助于阐明其抑制作用对质子转运和 pH 平衡相关细胞过程的广泛影响。