Date published: 2025-10-10

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V1RE2 抑制因子

常见的 V1RE2 抑制剂包括但不限于 Trichostatin A CAS 58880-19-6、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、SB 203580 CAS 152121-47-6 和雷帕霉素 CAS 53123-88-9。

V1RE2 抑制剂包括多种化合物,每种化合物都能独特地破坏 V1RE2 可能参与的特定信号通路或生物过程,从而导致其功能受到抑制。假定 V1RE2 基因调控受组蛋白乙酰化的影响,组蛋白去乙酰化酶抑制剂 Trichostatin A 可通过改变染色质结构来抑制 V1RE2 的表达。同样,PI3K 通路抑制剂(如 LY294002 和 Wortmannin)以及 mTOR 抑制剂雷帕霉素可能会通过干扰上游信号机制来降低 V1RE2 的活性。MEK 抑制剂 PD98059 和 U0126 可阻断 MAPK/ERK 通路,如果 V1RE2 的功能依赖 ERK 介导的磷酸化,则会导致其活性降低。SB203580 和 ZM336372 可分别破坏 p38 MAPK 激酶和 RAF 激酶的活性,如果 V1RE2 蛋白是这些激酶的底物,则可能导致其活性降低。

蛋白酶体抑制剂硼替佐米(Bortezomib)等其他化合物可能会阻止可能充当 V1RE2 负调控因子的蛋白质降解,从而导致对 V1RE2 的反馈性抑制,从而对 V1RE2 造成间接的功能性抑制。JNK 抑制剂 SP600125 可能会降低 V1RE2 的调节,如果该蛋白是 JNK 信号转导的靶标的话。吉非替尼(Gefitinib)和伊马替尼(Imatinib)都是酪氨酸激酶抑制剂,它们可以通过靶向表皮生长因子受体(EGFR)、BCR-ABL、c-KIT 和 PDGFR 等可能在 V1RE2 激活中发挥作用的上游酪氨酸激酶,减少 V1RE2 的磷酸化和激活。通过这些多种机制,V1RE2 的活性可被有效削弱,这凸显了各种生化途径对其调控的精确性和复杂性。

関連項目

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展示:

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥282.00
¥1320.00
¥2358.00
27
(1)

酪氨酸激酶抑制剂,靶向 BCR-ABL、c-KIT 和 PDGFR,如果 V1RE2 是这些激酶信号通路的一部分,则可能导致其活性降低。

ZM 336372

208260-29-1sc-202857
1 mg
¥519.00
2
(1)

RAF 激酶抑制剂可减少 MAPK 通路信号传导,如果 V1RE2 受 RAF 激酶活性调控,则有可能导致 V1RE2 激活减少。