V1rc31 抑制因子
常见的V1rc31抑制剂包括但不限于柠檬酸克罗米芬（CAS 50-41-9）、加莱因（CAS 2103-64-2）、环己酰胺（CAS 66-81-9、BAPTA/AM CAS 126150-97-8和百日咳毒素（胰岛激活蛋白）CAS 70323-44-3。
V1rc31 抑制剂是一类独特的化合物，旨在选择性地抑制 V1rc31 蛋白的活性。这种蛋白质因参与各种生物过程而闻名，是这一类抑制剂的靶标。V1rc31 抑制剂的化学结构设计涉及到各种结构特征之间错综复杂的相互作用，从而使这些化合物能够与 V1rc31 蛋白发生特异性相互作用。这些抑制剂通常具有多种多样的化学官能团，如杂环、芳香环和官能团，通过设计这些官能团来优化结合亲和力和特异性。V1rc31抑制剂的开发通常涉及高通量筛选和基于结构的药物设计等先进方法。通过利用 V1rc31 蛋白质的三维结构，化学家们可以制作出精确贴合蛋白质活性部位或其他相关区域的抑制剂，从而破坏其功能。这些抑制剂中的化学修饰旨在增强它们与 V1rc31 的相互作用，同时尽量减少与其他细胞成分的相互作用。这种精确的设计凸显了开发有效抑制剂的复杂性，因为即使是化学结构的微小变化也会对化合物的结合动力学和药效产生重大影响。该类化合物的化学框架多种多样，反映出人们正在不断努力完善和优化抑制剂，以实现对 V1rc31 的靶向作用。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Clomiphene Citrate | 50-41-9 | sc-205636 sc-205636A | 1 g 5 g | ¥925.00 ¥1952.00 | 1 | |
克罗米芬是一种雌激素受体调节剂，可通过影响激素信号通路间接影响Vmn1r7。作为一种潜在的内分泌干扰物，克罗米芬可能会改变信息素受体的调节，影响其结合活性及下游反应。 | ||||||
Gallein | 2103-64-2 | sc-202631 | 50 mg | ¥936.00 | 20 | |
Gallein是一种G蛋白偶联受体（GPCR）抑制剂，可直接干扰与Vmn1r7相关的GPCR信号通路。通过抑制下游级联反应，Gallein可破坏信息素受体的活性以及Vmn1r7功能所必需的反应通路。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
环己酰胺是一种蛋白质合成抑制剂，可能通过影响参与信息素信号传导的蛋白质的合成而间接影响Vmn1r7。蛋白质合成的破坏可能会影响Vmn1r7正常活动所必需的成分的表达或功能。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5066.00 | 61 | |
BAPTA-AM是一种钙螯合剂，可通过改变细胞内钙浓度直接作用于Vmn1r7。鉴于钙信号在信息素反应中的重要性，BAPTA-AM可通过调节钙依赖性过程来破坏受体的活性。 | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
百日咳毒素是一种Gi/o蛋白抑制剂，可直接干扰与Vmn1r7相关的G蛋白信号通路。百日咳毒素通过阻断Gi/o蛋白，可破坏下游信号传导事件，从而影响Vmn1r7的信息素受体活性。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
腺苷酸环化酶激活剂佛司可林可通过调节cAMP水平间接影响Vmn1r7。由于cAMP是GPCR信号传导中的关键第二信使，佛司可林可能会改变细胞内环境，从而影响Vmn1r7的信息素结合和受体活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种磷酸肌酸 3-激酶（PI3K）抑制剂，可能会通过干扰 PI3K 依赖性信号通路直接影响 Vmn1r7。由于 PI3K 信号转导与多种细胞过程有关，LY294002 可能会调节信息素受体的活性和 Vmn1r7 的下游反应。 | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
磺胺是一种GPCR拮抗剂，可通过抑制GPCR信号通路直接干扰Vmn1r7。通过阻断GPCR激活，磺胺可破坏下游级联反应，从而影响Vmn1r7的费洛蒙结合和受体活性。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2008.00 | 25 | |
KN-93 是一种钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II（CaMKII）抑制剂，可能会通过干扰 CaMKII 依赖性信号通路直接影响 Vmn1r7。由于 CaMKII 参与钙介导的信号转导，KN-93 可能会通过影响下游事件来调节 Vmn1r7 的信息素受体活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059是一种MEK抑制剂，可通过破坏MAPK/ERK信号通路间接影响Vmn1r7。由于该信号通路与GPCR信号通路有关，PD98059可调节下游事件，从而可能影响信息素受体的活性和Vmn1r7的反应。 | ||||||