V1RA9 抑制因子
常见的 V1RA9 抑制剂包括但不限于洛沙坦 CAS 114798-26-4、替米沙坦 CAS 144701-48-4、坎地沙坦 CAS 139481-59-7、缬沙坦 CAS 137862-53-4 和依普沙坦 CAS 133040-01-4。
V1RA9 抑制剂是一类化学制剂，其特点是能够选择性地与 V1RA9 受体结合，V1RA9 受体是一种存在于某些细胞类型表面的概念蛋白结构。这些受体是一个大家族的成员，在调节细胞通讯途径方面发挥着不可或缺的作用，它们通过激活或抑制特定的细胞功能来调节各种生理反应。抑制剂通过附着在这些受体上发挥作用，进而调节它们的正常功能。
V1RA9 抑制剂的设计是一项复杂的工作，需要与 V1RA9 受体的活性位点进行精确的相互作用。这种特异性至关重要，因为它能确保抑制剂的选择性，最大限度地降低与其他类型受体结合的可能性，从而避免产生非特异性作用。化学家们要评估抑制剂分子的各种结构变化如何影响其对受体的亲和力及其在生物环境中的稳定性。这些结构变化包括分子大小和三维形状的改变以及静电荷的分布，它们共同影响着抑制剂与受体之间的结合动力学。制作 V1RA9 抑制剂的反复过程包括设计、合成和分析的细致循环，以完善化合物的特异性和功能特征。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | ¥1433.00 | 18 | |
洛沙坦是一种血管紧张素 II 受体阻滞剂，可抑制血管紧张素 II 1 型（AT1）受体。V1RA9是AT1受体的一种变体，洛沙坦能阻止血管紧张素II产生收缩血管的作用，从而在功能上抑制V1RA9的活性。 | ||||||
Telmisartan | 144701-48-4 | sc-204907 sc-204907A | 50 mg 100 mg | ¥801.00 ¥1038.00 | 8 | |
替米沙坦是另一种血管紧张素II受体拮抗剂，可选择性抑制AT1受体。通过阻断血管紧张素II的结合，替米沙坦可降低V1RA9活性，从而减少其信号传导和血管收缩作用。 | ||||||
Candesartan | 139481-59-7 | sc-217825 sc-217825B sc-217825A | 10 mg 100 mg 1 g | ¥519.00 ¥1038.00 ¥1670.00 | 6 | |
坎地沙坦是一种血管紧张素受体阻滞剂（ARB），通过阻断AT1受体发挥作用，从而减少V1RA9介导的下游信号传导和生理反应，包括血管收缩和醛固酮分泌。 | ||||||
Valsartan | 137862-53-4 | sc-220362 sc-220362A sc-220362B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥440.00 ¥1015.00 ¥1354.00 | 4 | |
缬沙坦是另一种抑制AT1受体的ARB，从而减少V1RA9的功能。它通过阻止血管紧张素II激活其信号通路来发挥作用，包括调节血压和体液平衡。 | ||||||
Eprosartan | 133040-01-4 | sc-207631 | 10 mg | ¥1873.00 | 1 | |
依普沙坦是一种ARB，可竞争性抑制AT1受体，从而直接降低V1RA9的功能。其作用是阻断血管紧张素II的血管收缩和醛固酮分泌作用。 | ||||||
Irbesartan | 138402-11-6 | sc-218603 sc-218603A | 10 mg 50 mg | ¥1173.00 ¥3351.00 | 3 | |
Irbesartan是一种阻断AT1受体的药物。通过抑制该受体，irbesartan可有效降低V1RA9的功能活性，防止血管紧张素II诱导的信号转导。 | ||||||
Azilsartan | 147403-03-0 | sc-503231 sc-503231A sc-503231B sc-503231C sc-503231D sc-503231E | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g | ¥1579.00 ¥2031.00 ¥2595.00 ¥4174.00 ¥5528.00 ¥8811.00 | ||
阿齐沙坦是一种ARB，可抑制AT1受体，从而减少V1RA9介导的血管收缩。它通过阻断血管紧张素II的作用来实现这一目标，而血管紧张素II是血压的关键调节因子。 | ||||||