V-ATPase A4 抑制剂属于一类特殊的化学化合物,它们针对的是一种称为空泡型 ATPase(V-ATPase)的重要细胞机制。V-ATPase 是一种多亚基酶,存在于各种细胞区室的膜中,包括内体、溶酶体和质膜。它们在维持细胞 pH 值平衡和调节这些区室的酸度方面发挥着关键作用。V-ATPase A4 是这种酶的异构体之一,主要存在于某些组织和细胞类型中。V-ATPase A4 的抑制剂会专门干扰这种同工酶的活性,从而破坏该酶的正常功能。
V-ATPase A4 抑制剂的主要作用机制是阻断 V-ATPase A4 的质子泵活性,从而阻止细胞区的酸化。这种对 pH 值调节的破坏会对各种细胞过程产生深远影响,包括内吞、自噬和囊泡运输。通过抑制 V-ATPase A4,这些化合物可以扰乱细胞内的 pH 值,从而改变细胞废物的降解、蛋白质的加工以及溶酶体等细胞器的功能。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
与 V-ATP 酶结合,抑制质子泵,防止细胞区室酸化,这对内吞和自噬等过程至关重要。 | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | ¥733.00 ¥1828.00 ¥7333.00 ¥28769.00 | 109 | |
与巴佛洛霉素 A1 相似,它能与 V-ATP 酶结合,抑制质子泵,干扰细胞内酸化。 |