USP11抑制剂属于一种独特的化学类别,其特点是能够调节泛素特异性蛋白酶11(USP11)的酶活性。USP11是一种去泛素化酶,通过与泛素分子的相互作用,在调节蛋白质稳态和细胞过程方面起着至关重要的作用。这些抑制剂旨在靶向USP11的活性位点,阻碍其催化功能,从而影响去泛素化过程。
USP11抑制剂的分子结构经过精心设计,以确保其能够有效结合酶的活性位点。这种相互作用破坏了USP11的酶活性,导致细胞内泛素介导的信号通路发生改变。通过抑制USP11的去泛素化功能,这些化合物可能会影响由蛋白质泛素化调节的各种细胞过程,如蛋白质降解、细胞内运输和DNA修复。
USP11抑制剂通常具有特定的化学特征,使其能够以选择性的方式与酶的活性位点残基相互作用。通过合理的药物设计和构效关系研究,研究人员努力优化这些抑制剂的效力和特异性,以实现对与USP11活性相关的细胞过程的预期影响。USP11抑制剂的开发代表了分子药理学和化学生物学的重大进展。其独特的作用机制和对特定去泛素化酶的选择性靶向,为研究人员提供了一个宝贵的工具,以剖析复杂的细胞通路,并揭示USP11在各种生理和病理环境中的复杂作用。
对USP11抑制剂的研究提供了对蛋白质泛素化基本机制及其对细胞功能影响的见解,有助于更广泛地理解细胞生物学,并为未来的研究和探索开辟了新的途径。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
P22077 | 1247819-59-5 | sc-478536 | 10 mg | ¥1828.00 | ||
该化合物是 USP7 和 USPI 的一种小分子抑制剂,通过破坏这些酶的去泛素化活性,具有潜在的抗癌作用。 | ||||||
WP1130 | 856243-80-6 | sc-364650 sc-364650A | 10 mg 50 mg | ¥5415.00 ¥16415.00 | 1 | |
WP1130虽然主要作为USP9X抑制剂,但也可抑制USP1和USP7。WP1130通过促进某些对癌细胞存活至关重要的蛋白质降解,显示出作为抗癌剂的潜力。 | ||||||
UCH-L3 抑制剂 | 30675-13-9 | sc-204370 | 10 mg | ¥1726.00 | 1 | |
UCH-L3 抑制剂 TCID(Trichostatin A 衍生物吲哚基)是另一种 USP11 抑制剂,其抗癌特性已得到研究。 | ||||||
Fasentin | 392721-37-8 | sc-215012 sc-215012A | 5 mg 25 mg | ¥1410.00 ¥4964.00 | ||
法新亭是一种被确定为 USP 选择性抑制剂的化合物,其抑制细胞生长和诱导癌细胞凋亡的潜力已得到研究。 |