USP1 抑制因子

常见的USP1抑制剂包括但不限于吡莫西特（CAS 2062-78-4）、ML323、藤黄酸（CAS 2752-65-0）、PR 619（CAS 2645-32-1）和UCH-L3抑制剂（CAS 30675-13-9）。

USP1抑制剂属于一种独特的化学类别，其特点是能够调节泛素特异性蛋白酶1（USP1）的活性。这类化合物包括各种小分子和天然物质，每种化合物都经过设计或鉴定，能够与USP1的催化位点或结合域相互作用。这些抑制剂会破坏USP1介导的去泛素化过程，而USP1在调节与DNA修复和基因组稳定性维持相关的各种细胞机制中发挥着关键作用。通过选择性地与USP1结合，这些抑制剂会阻碍其酶促功能，从而影响其参与负责DNA损伤反应和修复的复杂分子通路网络。

USP1抑制剂类药物的结构和功能多样性使其具有一系列不同效力和特异性的化合物，为研究人员提供了研究USP1在细胞过程中的精确作用的工具，并有可能揭示细胞生物学的新见解。该领域的持续研究旨在阐明这些抑制剂影响USP1活性的机制以及对DNA修复机制的下游效应，为加深我们对细胞基本过程的认知提供了有希望的方法。