URO-10 抑制因子
常见的 URO-10 抑制剂包括但不限于醋酸羟钴胺（CAS 22465-48-1）、琥珀酰丙酮（CAS 51568-1 8-4、双硫仑（CAS 97-77-8）、灰黄霉素（CAS 126-07-8）和乙酸铅（CAS 301-04-2）。
URO-10抑制剂是一组化学物质，可通过URO-10直接参与的特定信号通路或生物过程，降低URO-10的功能活性。URO-10是一种尿卟啉原脱羧酶，在血红素生物合成途径中发挥着关键作用，特别是在将尿卟啉原III转化为共卟啉原III的过程中。抑制剂以该途径的各种成分为目标，其作用可间接导致对URO-10的功能性抑制。
在URO-10抑制剂中，5-氨基乙酰丙酸、琥珀酰丙酮、双硫嘧啶和乙酸铅（II）会破坏血红素生物合成途径中间体的平衡，影响URO-10底物的可用性，导致其功能性抑制。羟钴胺通过影响琥珀酰-CoA（血红素生物合成的底物）池间接影响这一途径。Griseofulvin 可抑制微管的聚合，从而破坏血红素生物合成途径中酶的定位和功能，包括URO-10。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Hydroxocobalamin Acetate | 22465-48-1 | sc-207740 | 250 mg | ¥3723.00 | ||
羟钴胺是甲基丙二酰-CoA 突变酶的辅助因子，可通过影响血红素生物合成的底物琥珀酰-CoA 池间接影响血红素生物合成途径，并可能抑制URO-10。 | ||||||
Succinylacetone | 51568-18-4 | sc-212963 sc-212963B | 10 mg 100 mg | ¥3791.00 ¥4716.00 | ||
琥珀酰丙酮是氨基乙酰丙酸脱水酶的一种强效抑制剂，该酶是血红素生物合成途径中URO-10的上游酶。其抑制作用会影响 URO-10 底物的可用性，从而导致其功能受到抑制。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
二硫仑可以抑制醛脱氢酶，从而导致5-氨基酮戊酸（一种血红素生物合成途径的底物）的积累。这可能会破坏该途径的平衡并抑制URO-10。 | ||||||
Griseofulvin | 126-07-8 | sc-202171A sc-202171 sc-202171B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥936.00 ¥2437.00 ¥6611.00 | 4 | |
格列齐特可抑制微管的聚合，这可能会破坏血红素生物合成途径中酶的定位和功能，包括URO-10。 | ||||||
Lead(II) Acetate | 301-04-2 | sc-507473 | 5 g | ¥936.00 | ||
醋酸铅（II）可抑制血红素生物合成途径中URO-10上游的一种酶--氨基乙酰脱水酶，从而破坏该途径的平衡并抑制URO-10。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
锌原卟啉是铁-叶酸还原酶的竞争性抑制剂。它的存在会破坏血红素生物合成途径中中间体的平衡，从而可能抑制 URO-10 的功能。 | ||||||
Deferoxamine mesylate | 138-14-7 | sc-203331 sc-203331A sc-203331B sc-203331C sc-203331D | 1 g 5 g 10 g 50 g 100 g | ¥2877.00 ¥11722.00 ¥32334.00 ¥48580.00 ¥92174.00 | 19 | |
去铁胺是一种铁螯合剂，可以耗尽细胞铁库。铁是血红素生物合成途径中酶的必需辅助因子，因此铁的耗尽会导致 URO-10 的功能抑制。 | ||||||
Levamisole Hydrochloride | 16595-80-5 | sc-205730 sc-205730A | 5 g 10 g | ¥474.00 ¥756.00 | 18 | |
左旋咪唑可抑制高铁血红蛋白在酶促作用下还原成血红蛋白，从而扰乱血红素代谢，并可能导致抑制URO-10。 | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | ¥598.00 | 10 | |
氯霉素可抑制细菌蛋白质的合成，据称还可干扰哺乳动物线粒体蛋白质的合成，从而可能破坏血红素生物合成途径并抑制URO-10。 | ||||||