URG4激活剂

常见的 URG4 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、PMA CAS 16561-29-8、锂 CAS 7439-93-2 和磷酸腺苷（维生素 B8）CAS 61-19-8。

URG4激活剂是一类可能通过不同的生化和细胞机制影响蛋白质URG4激活的化学物质。佛司可林可通过提高细胞内 cAMP 间接促进 PKA 的活化，而 PKA 可使大量靶点（可能包括 URG4）磷酸化。同样，IBMX 通过抑制磷酸二酯酶提高 cAMP 水平，从而可能通过 PKA 介导的途径提高 URG4 的活性。作为 PKC 激活剂的 PMA 也可能启动信号级联，从而激活或上调 URG4 的功能。另一方面，氯化锂通过靶向 GSK-3β，可能会间接影响影响 URG4 活性的信号通路。

其他激活剂，如通过激活 AMPK 的 AMP 和通过提高细胞内钙离子浓度的钙离子促进剂 A23187，可能会影响间接增强 URG4 功能的信号通路。EGCG和姜黄素等天然化合物可对多种信号通路产生影响，其中可能包括与URG4相关的信号通路。维甲酸因其在基因转录中的作用而闻名，可能会调节URG4通路中伙伴的表达，从而影响其活性。PPAR 激动剂也可能通过改变其相互作用网络中的基因表达模式来调整 URG4 的活性。最后，cGMP 类似物和氟化钠通过其广泛的激酶激活谱，可能会导致磷酸化事件，从而增强 URG4 的功能。