UQCRH 抑制因子

常见的 UQCRH 抑制剂包括但不限于 Antimycin A CAS 1397-94-0、Myxothiazol CAS 76706-55-3、Atovaquone CAS 95233-18-4、Rotenone CAS 83-79-4 和 2-Thenoyltrifluoroacetone CAS 326-91-0。

这里所说的 UQCRH 抑制剂包括一系列化学物质，它们通过调节线粒体功能的各个方面，特别是电子传递链（ETC）内的功能，间接影响 UQCRH 蛋白的活性。这些抑制剂并不直接与 UQCRH 结合或相互作用，而是通过靶向 ETC 的其他成分来发挥作用，从而改变 UQCRH 的工作条件。这些抑制剂的主要作用模式是通过阻断不同复合物的电子传递或解除氧化磷酸化耦合，破坏通过 ETC 的正常电子流。例如，抗霉素 A、Myxothiazol 和 Stigmatellin 可通过与复合物上的不同位点结合，干扰 UQCRH 所在的复合物 III 的功能。这种结合会改变电子传递过程，从而间接影响 UQCRH 的性能。同样，阿托伐醌对复合体 III 中细胞色素 b 的选择性抑制也会导致电子流动力学发生变化，从而间接影响 UQCRH 的作用。

其他化合物，如罗替诺酮和苯酰三氟丙酮，则分别以复合物 I 和复合物 II 为靶标。通过抑制 ETC 的这些上游成分，这些化学物质会产生一连串影响，并延伸到复合物 III，从而可能改变 UQCRH 的活性。叠氮化钠和氰化钾作用于复合体 IV，导致线粒体膜电位和线粒体整体呼吸的变化，从而产生间接影响 UQCRH 功能的下游效应。此外，奥利霉素、短链氯化石蜡和间氯苯肼等化合物也会影响 ATP 合成和线粒体膜上的质子梯度。