uPAR 抑制因子
常见的uPAR抑制剂包括但不限于氨氯地平（Amiloride CAS 2609-46-3）、丹酰肌氨酸（Dansylcadaverine CAS 10121-91-2）、染料木素（Genistein CAS 446-72-0）、姜黄素（Curcumin CAS 458-37-7）和卤夫酮（Halofuginone CAS 55837-20-2）。
uPAR抑制剂属于一种特殊的化学化合物，旨在靶向并抑制尿激酶型纤溶酶原激活受体（uPAR）的活性。uPAR是一种细胞表面受体，在调节纤溶酶原激活和随后的纤维蛋白溶解、细胞外基质重塑和细胞迁移方面发挥着关键作用。它参与多种生理和病理过程，包括组织修复、炎症和癌症转移。
uPAR抑制剂通过专门靶向uPAR受体，干扰其与尿激酶型纤溶酶原激活剂（uPA）和其他结合伴侣的相互作用。通过这种方式，这些抑制剂可以调节纤溶酶原的活化和下游蛋白水解活性，从而影响组织重塑和细胞运动等过程。目前，uPAR抑制剂的研究仍在进行中，以揭示其精确的作用机制，并探索其在理解蛋白水解级联反应和细胞反应方面的意义。对uPAR抑制剂的研究有助于更深入地理解调控细胞外基质动态和细胞行为的复杂机制。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | ¥3272.00 | 7 | |
阻断 uPAR 相关信号通路，包括涉及细胞内钙水平的信号通路。 | ||||||
Dansylcadaverine | 10121-91-2 | sc-214851 sc-214851A sc-214851B | 100 mg 250 mg 1 g | ¥575.00 ¥982.00 ¥2651.00 | 4 | |
通过干扰 uPAR 的功能，抑制 uPAR 介导的细胞迁移和粘附。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
阻断 UPAR 依赖性通路，包括 PI3K/Akt，从而抑制癌细胞迁移和侵袭。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
破坏与 uPAR 相关的通路，抑制癌细胞的迁移和侵袭。 | ||||||
Halofuginone | 55837-20-2 | sc-507290 | 100 mg | ¥19631.00 | ||
抑制 uPAR 的表达，损害 uPAR 相关途径，减轻细胞迁移和组织重塑。 | ||||||