UCRC 抑制因子

常见的 UCRC 抑制剂包括但不限于 Antimycin A CAS 1397-94-0、Myxothiazol CAS 76706-55-3、Aphidicolin CAS 38966-21-1、Methoxyacetic acid CAS 625-45-6 和 Carboxine CAS 5234-68-4。

UCRC 的化学抑制剂可以利用多种机制来破坏其在线粒体电子传递链中的功能。抗霉素 A 就是这样一种抑制剂，它能与复合体 III 的 Qi 位点结合，直接阻止电子从泛醌醇转移到细胞色素 c1，而 UCRC 在这一过程中发挥着关键作用。Myxothiazol 的作用类似，但针对的是细胞色素 b（复合体 III 的另一个亚基）的 Qo 位点，该位点与 UCRC 相互作用。这种作用会阻止电子从泛醌醇转移到雷斯克铁硫蛋白，从而有效抑制 UCRC 的活性。另一方面，石杉碱能特异性地与 Rieske 铁硫蛋白结合，破坏 UCRC 促进的电子传递。另一种抑制剂 UHDBT 与泛醌还原位点结合，而泛醌还原位点对 UCRC 的电子传递活动至关重要。

此外，Aurovertin B 等抑制剂会阻碍复合体 III 的质子泵机制，而质子泵机制是 ATP 合成过程中不可或缺的一个环节，UCRC 在其中发挥着重要作用。甲氧基乙酸采用的策略是螯合雷斯克蛋白中的铁，从而干扰 UCRC 的功能。Carboxin和Funiculosin分别通过阻断泛醌结合位点和与复合物III中的铁硫簇相互作用来抑制UCRC，这两种物质对UCRC的催化活性都至关重要。MOA-stilbene 与 Qo 位点附近结合，阻碍电子从泛醌流向细胞色素 c1。戈西波尔与细胞色素 b561 结合，通过影响电子传递链间接影响 UCRC 的功能。罗利司他汀通过与复合体 III 结合来控制通过 UCRC 的电子流，而 Celastrol 则通过诱导氧化应激和调节线粒体功能来破坏 UCRC 的作用，导致 UCRC 运行的电子传递链受损。