U2AF35抑制剂这一化学类别代表着一类独特的有机化合物,旨在调节U2AF35的活性,后者是参与前mRNA剪接的剪接体复合物的重要组成部分。这些抑制剂具有共同的作用机制,即在剪接位点识别过程中破坏U2AF35与前mRNA分子之间的相互作用。U2AF35在决定前mRNA序列中剪接事件的精确位置方面起着关键作用,从而影响最终的基因表达结果。U2AF35抑制剂经过精心设计,能够选择性地与U2AF35或其在前mRNA上的结合界面结合,从而干扰正确识别剪接位点所需的基本相互作用。U2AF35抑制剂类药物的化学结构经过精心设计,能够与U2AF35结合域的空间构象相匹配,从而阻碍剪接位点的识别。这种对U2AF35结合活性的干扰会导致剪接模式改变,从而影响由前体mRNA产生的信使RNA转录本的多样性。这类药物的独特性源于抑制剂的结构特征与靶向特定分子相互作用之间的精确相互作用。这使得研究人员能够剖析前体mRNA剪接的复杂过程,并解读U2AF35所调控的调节机制。
U2AF35抑制剂的发现和表征极大地加深了我们对剪接调控的分子复杂性的理解。研究人员将这些抑制剂作为有力的工具,研究干扰U2AF35介导的剪接事件的下游后果,从而揭示基因表达的更广泛意义。U2AF35抑制剂的化学类别为人们深入了解剪接因子和前mRNA之间的动态相互作用提供了突破性见解,加深了人们对U2AF35在塑造细胞功能复杂性方面所起作用的认知。通过应用这些抑制剂,科学家们不断揭示前mRNA剪接机制的复杂性及其对基因表达格局的影响。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | ¥3272.00 ¥62863.00 ¥122015.00 ¥282050.00 ¥733330.00 ¥31375.00 | 63 | |
从链霉菌中分离出的天然产物 pladienolide B 可抑制 U2AF35 与前核糖核酸的结合,从而影响剪接位点的识别和替代剪接模式。 | ||||||
Herboxidiene | 142861-00-5 | sc-506378 | 1 mg | ¥11384.00 | ||
另一种天然化合物herboxidiene通过破坏U2AF35与前mRNA多嘧啶束的相互作用来抑制U2AF35。这种干扰会影响剪接结果。 | ||||||
Spliceostatin A | 391611-36-2 | sc-507481 | 1 mg | ¥20308.00 | ||
从伯克霍尔德氏菌(Burkholderia sp.)中分离出来的剪接素 A 可抑制 U2AF35 与前核糖核酸(pre-mRNA)的结合,从而导致剪接异常,影响基因表达。 | ||||||
Sinefungin | 58944-73-3 | sc-203263 sc-203263B sc-203263C sc-203263A | 1 mg 100 mg 1 g 10 mg | ¥3001.00 ¥57538.00 ¥446496.00 ¥7785.00 | 4 | |
虽然辛弗宁主要是一种 S-腺苷蛋氨酸类似物和甲基转移酶抑制剂,但它也具有抑制 U2AF35 的特性,会影响剪接。 | ||||||
FR901464 | 146478-72-0 | sc-507352 | 5 mg | ¥20308.00 | ||
一种抑制 U2AF35 与 RNA 结合的抗肿瘤药。FR901464 诱导的剪接变化可抑制癌细胞的生长。 | ||||||
Plumbagin | 481-42-5 | sc-253283 sc-253283A | 100 mg 250 mg | ¥575.00 ¥688.00 | 6 | |
虽然 Plumbagin 主要具有抗癌特性,但它还具有 U2AF35 抑制活性,可影响前核糖核酸剪接和基因表达。 |