U2 snRNP B 的化学抑制剂通过与剪接体的成分相互作用,在调节 RNA 剪接过程中发挥着至关重要的作用。Pladienolide B 及其衍生物 E7107 可直接与剪接体中的 SF3b 复合物结合,从而破坏其组装和功能。这种相互作用会阻止 U2 snRNP B 在 RNA 剪接过程中发挥重要作用。同样,Meayamycin B 也以 SF3b 复合物为目标,导致剪接体受损,U2 snRNP B 在 RNA 处理过程中的作用受到抑制。Herboxidiene(又名 GEX1A)也与相同的复合体结合,从而增加了阻碍剪接体活性的分子种类,从而阻碍了 U2 snRNP B 在剪接体中的作用。
此外,在假单胞菌中发现的 Spliceostatin A 和 FD-895 等化合物通过与剪接体结合发挥抑制作用,从而阻碍 U2 snRNP B 的功能。Isoginkgetin 是一种双黄酮类化合物,它能破坏剪接体的组装过程,从而限制 U2 snRNP B 参与剪接的能力。Plaunotol 对剪接体的确切作用机制还不太清楚,但已知它能破坏剪接,这表明它对 U2 snRNP B 有抑制作用。此外,Tetrocarcin A 会影响剪接体复合物的组装和功能,从而抑制 U2 snRNP B 的功能。最后,FR901464 是一种能与剪接体结合的化合物,能直接影响 U2 snRNP B 运行的复合体,从而抑制其在 mRNA 处理过程中的功能。这些化学抑制剂通过与剪接体成分的独特相互作用,针对 U2 snRNP B 的活性,有效地阻碍了 RNA 剪接过程。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | ¥3272.00 ¥62863.00 ¥122015.00 ¥282050.00 ¥733330.00 ¥31375.00 | 63 | |
Pladienolide B与剪接体的SF3b复合物结合,其中U2 snRNP B是剪接体的重要组成部分。与SF3b复合物的结合会干扰剪接体的组装和功能,从而抑制U2 snRNP B在RNA剪接中的作用。 | ||||||
Herboxidiene | 142861-00-5 | sc-506378 | 1 mg | ¥11384.00 | ||
Herboxidiene,也称为GEX1A,靶向剪接体,已被证明可与SF3b复合物结合。这种结合会抑制剪接活性,进而抑制剪接体中的U2 snRNP B功能。 | ||||||
Spliceostatin A | 391611-36-2 | sc-507481 | 1 mg | ¥20308.00 | ||
Spliceostatin A 是一种来自假单胞菌的天然产物的衍生物,它能与剪接体中的 SF3b 复合物结合,从而抑制剪接,进而抑制 U2 snRNP B 在剪接循环中的功能。 | ||||||
Madrasin | 374913-63-0 | sc-507563 | 100 mg | ¥8462.00 | ||
Madrasin 是一种通过靶向剪接体来抑制剪接的小分子,从而通过阻止 U2 snRNP B 在 RNA 剪接中的正常组装和功能来抑制其功能。 | ||||||
Isoginkgetin | 548-19-6 | sc-507430 | 5 mg | ¥2538.00 | ||
Isoginkgetin 是一种双黄酮类化合物,它通过破坏剪接体的组装来抑制剪接,从而限制了 U2 snRNP B 对剪接过程的贡献能力。 | ||||||
FR901464 | 146478-72-0 | sc-507352 | 5 mg | ¥20308.00 | ||
FR901464 可结合并抑制剪接体,直接影响 U2 snRNP B 参与的剪接过程,从而抑制 U2 snRNP B 在 mRNA 处理中的功能。 |