TYSND1 抑制因子
常见的 AICAR 转化酶抑制剂包括但不限于甲氨蝶呤（CAS 59-05-2）、培美曲塞二钠（CAS 150399-23-8）、来氟米特（CAS 75706-12-6）、磺胺甲恶唑（CAS 723-46-6）和甲氧苄啶（CAS 738-70-5）。
TYSND1 抑制剂包括一系列可影响 TYSND1 蛋白活性的化合物，TYSND1 是一种定位于过氧物酶体基质内的酶。TYSND1 在过氧化物酶体的新陈代谢中发挥着关键作用，尤其是在从输入过氧化物酶体的蛋白质中裂解 PTS2 前序方面。以该蛋白为靶点的抑制剂可通过改变这些细胞器内的蛋白水解过程来影响过氧化物酶体的功能。抑制作用可通过各种生化途径表现出来，包括影响过氧化物酶体增殖、脂肪酸代谢或相关酶和底物调节的途径。这些抑制剂并不局限于单一的化学结构或家族，而是根据其影响过氧物酶体环境或影响与 TYSND1 相互作用或作为其底物的蛋白质表达水平的能力来确定。
TYSND1 抑制剂的作用与调控过氧化物酶体生物生成和维持的细胞信号通路密切相关。与过氧化物酶体增殖激活受体（PPARs）结合的化合物可以促进或阻碍用于过氧化物酶体的酶的表达，从而间接影响 TYSND1 的活性。此外，破坏脂质代谢的物质会导致过氧物酶体底物的积累或耗竭，从而影响 TYSND1 在蛋白水解加工中的作用。这些化学物质对 TYSND1 的有效抑制会改变过氧物酶体蛋白质组成的动态，从而导致过氧物酶体基质发生变化，影响细胞器的功能能力。虽然这些抑制剂与 TYSND1 蛋白之间的直接相互作用可能还不十分明确，但它们对过氧物酶体环境和相关代谢途径的影响是其抑制作用的一个重要方面。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
6-Hydroxy-2-naphthoic acid | 16712-64-4 | sc-233594 | 5 g | ¥599.00 | ||
这种 PPAR 拮抗剂可能会影响过氧化物酶体的增殖，从而影响过氧化物酶体酶的水平和 TYSND1 的活性。 | ||||||
Pentadecafluorooctanoic acid | 335-67-1 | sc-250662 sc-250662A | 5 g 25 g | ¥553.00 ¥1681.00 | ||
PFOA 可诱导某些细胞类型的过氧物酶体增殖，这可能会通过影响过氧物酶体酶的动态来改变 TYSND1 的活性。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
作为一种叶酸拮抗剂，甲氨蝶呤会影响细胞的增殖和代谢，从而影响过氧物酶水平和 TYSND1 的活性。 | ||||||
Azelaic acid | 123-99-9 | sc-257106 | 25 g | ¥463.00 | ||
壬二酸可以影响线粒体的功能；如果它同样影响过氧物酶体，就可能影响 TYSND1 的活性。 | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥316.00 ¥993.00 ¥3746.00 | 12 | |
洛伐他汀可抑制 HMG-CoA 还原酶，从而影响过氧化物酶体的脂质代谢，并可能影响 TYSND1 的活性。 | ||||||