TTC22 抑制剂属于化学合成物的范畴,是一类旨在靶向调节 TTC22 蛋白活性的特殊分子。TTC22是Tetratricopeptide Repeat Domain 22的缩写,是由TTC22基因编码的一种蛋白质,在各种细胞过程中发挥着至关重要的作用。TTC22 的抑制剂是精心制作的化合物,用于干扰该蛋白的正常功能或表达,从而对依赖于 TTC22 的细胞活动产生调节作用。这些抑制剂的特点是能够直接或间接与 TTC22 相互作用,从而改变细胞反应和途径。
TTC22 抑制剂的设计和开发通常涉及对 TTC22 结构和功能方面的广泛研究。科学家们的目标是确定蛋白质上抑制剂能有效发挥作用的特定结合位点。抑制剂可能通过与这些位点结合,破坏 TTC22 与其他蛋白质或分子的相互作用,最终影响下游信号通路。此外,TTC22 抑制剂还可以在基因水平上调节 TTC22 的表达,控制其在细胞内的合成。这些抑制剂有望揭示涉及 TTC22 的各种细胞过程的复杂机制,为基础生物学提供宝贵的见解,并为未来在研究及其他领域的应用铺平道路。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
放线菌素 D 可与 DNA 结合,抑制 RNA 合成,从而阻止基因转录为 mRNA。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
α-鹅膏蕈素能抑制负责 mRNA 合成的 RNA 聚合酶 II。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
环己亚胺通过阻断转运步骤来抑制蛋白质合成的延长步骤。 | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | ¥767.00 ¥2945.00 | 8 | |
霉酚酸能抑制单磷酸肌苷脱氢酶,影响嘌呤的合成,进而影响 RNA 和 DNA 的合成。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
5- 氟尿嘧啶是尿嘧啶的类似物,可抑制胸苷酸合成酶,影响 DNA 合成。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
喜树碱能抑制 DNA 拓扑异构酶 I,阻止 DNA 解链和复制。 | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1952.00 ¥4716.00 | 43 | |
多柔比星会插入 DNA,破坏其结构并抑制 RNA 和 DNA 的合成。 | ||||||
Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥3971.00 ¥6386.00 ¥15016.00 ¥27675.00 | ||
Emetine 通过阻止核糖体沿 mRNA 运动来抑制蛋白质合成。 | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | ¥451.00 ¥2369.00 ¥9206.00 ¥733.00 | 394 | |
嘌呤霉素通过作为氨基酰-tRNA 的类似物,在翻译过程中导致链过早终止。 | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | ¥598.00 | 10 | |
氯霉素通过与 50S 核糖体亚基结合抑制细菌的蛋白质合成。 |