TSTD1抑制剂是一类专门设计用于抑制硫代硫酸盐硫转移酶样结构域1(TSTD1)活性的化合物,该酶参与硫代谢。TSTD1与其他硫转移酶一样,在催化硫从硫代硫酸盐转移到各种受体分子中起着关键作用。这一过程对于与含硫化合物相关的多种生化途径至关重要,这些化合物参与细胞氧化还原调节、解毒过程和关键生物分子的合成。TSTD1抑制剂可阻断这种酶的催化活性,阻止其促进硫转移。因此,这些抑制剂会破坏依赖硫交换的关键代谢途径,导致细胞内与硫相关的生化过程的整体平衡发生变化。TSTD1抑制剂的设计通常侧重于能够与酶的活性位点结合的分子,硫转移发生在活性位点,或者与影响酶构象和功能的变构位点结合。这些抑制剂可以模拟硫供体分子的天然底物或过渡态,从而有效地与酶的正常底物竞争。由于硫转移酶具有共同的结构特征,因此特异性是设计TSTD1抑制剂的关键。研究人员通常会针对TSTD1活性位点或结构基序的独特方面,设计对TSTD1具有选择性的抑制剂。通过研究TSTD1抑制剂,科学家可以更好地了解该酶在硫代谢中的特定作用,并深入了解在各种细胞环境中控制硫依赖性生化途径的更广泛的调节机制。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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rac 2-Aminothiazoline-4-carboxylic Acid-13C,15N2 | 1346599-59-4 | sc-480610 | 1 mg | ¥4377.00 | ||
rac 2-氨基噻唑啉-4-羧酸-13C,15N2是胱硫醚γ-赖氨酸酶的抑制剂,它通过破坏半胱氨酸生物合成途径间接影响 TSTD1。抑制胱硫醚γ-赖氨酸酶会导致半胱氨酸供应量减少,从而影响 TSTD1 的整体硫代硫酸盐-硫醇硫基转移酶活性,阻碍其在硫化物氧化过程中发挥作用。 |