TSR-1 的化学抑制剂包括多种化合物,它们可以影响对 TSR-1 活性至关重要的不同信号通路。氟哌啶醇通过靶向 G 蛋白偶联受体 (GPCR),抑制了对 TSR-1 的调控相互作用可能很重要的下游信号通路。同样,Wortmannin 和 LY294002 都是磷酸肌醇 3- 激酶(PI3K)的抑制剂,可导致 PI3K/AKT 通路信号的中断,而这可能对 TSR-1 的功能至关重要。雷帕霉素是一种 mTOR 激酶抑制剂,它也能降低 PI3K/AKT/mTOR 通路下游蛋白的活性,这可能是 TSR-1 活性所必需的。
此外,MEK/ERK 通路是调节 TSR-1 活性的另一个靶点,PD98059 和 U0126 可作为该通路不同成分的抑制剂,可能会降低下游功能蛋白的活性。靶向 p38 MAP 激酶的 SB203580 和 c-Jun N 端激酶(JNK)抑制剂 SP600125 可分别干扰应激反应和细胞凋亡信号通路。这种干扰会破坏有助于 TSR-1 活性的过程。Y-27632 对 Rho- 相关蛋白激酶(ROCK)的抑制可影响细胞运动和结构相关信号传导,这可能与 TSR-1 的调控有关。此外,Go6983 和 GF109203X 都是蛋白激酶 C(PKC)的抑制剂,它们可以破坏 PKC 介导的信号通路,而这可能对 TSR-1 的功能至关重要。最后,Src 家族激酶的抑制剂 PP2 可以影响细胞生长和分化信号通路,这对 TSR-1 的功能非常重要。
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