TSPO2抑制剂属于一类专门设计用于调节转运蛋白2(TSPO2)活性的化合物,TSPO2也称为外周苯二氮卓受体(PBR)。TSPO2是一种跨膜蛋白,主要位于细胞线粒体外膜,参与多种细胞过程,包括胆固醇转运、类固醇激素合成、细胞凋亡和免疫反应。TSPO2抑制剂的化学结构差异很大,从小分子到大分子不等。这些抑制剂是通过各种方法开发的,包括基于结构的设计和高通量筛选,以选择性地与TSPO2相互作用并干扰其功能。
对TSPO2抑制剂的发现和研究为了解TSPO2在细胞过程中的作用提供了宝贵的见解。通过选择性地靶向TSPO2,研究人员可以研究其在胆固醇转运、类固醇生成以及受该蛋白调节的其他细胞功能中的确切作用。TSPO2抑制剂的使用为研究人员提供了强大的工具,用于研究破坏TSPO2介导的进程的功能后果。通过干扰TSPO2的活性,科学家可以探索其对细胞信号传导、线粒体功能和免疫反应的影响。随着对 TSPO2 抑制剂研究的不断深入,科学家们希望加深对 TSPO2 在细胞生理学中的作用及其与各种生理和病理状况的相关性的理解。这些研究有助于更广泛地了解线粒体功能、细胞代谢和免疫调节。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PK 11195 | 85532-75-8 | sc-203199 sc-203199A | 10 mg 50 mg | ¥970.00 ¥3554.00 | ||
PK11195是一种广为人知且研究广泛的TSPO配体,TSPO也被称为外周苯二氮卓受体。它被认为是经典的TSPO配体,被广泛用于研究TSPO2。 | ||||||
Etifoxine | 21715-46-8 | sc-211491 | 10 mg | ¥3610.00 | 1 | |
Etifoxine 是一种苯并恶嗪衍生物,据报道能与 TSPO2 相互作用并调节其功能,从而可能影响细胞的应激反应。 | ||||||
FGIN-1-27 | 142720-24-9 | sc-202611 sc-202611A | 5 mg 25 mg | ¥440.00 ¥1523.00 | 2 | |
FGIN-1-27 是一种合成化合物,已被确定为特异性 TSPO 配体,并被用于研究 TSPO2 在各种细胞过程中的功能。 |