Trypsin-1 抑制因子

常见的胰蛋白酶-1抑制剂包括但不限于苄脒（Benzamidine，CAS 618-39-3）、甲磺酸萘莫司他（Nafamostat mesylate，CAS 82956-11-4）、甲磺酸加贝 甲磺酸盐CAS 56974-61-9、甲磺酸卡莫司他CAS 59721-29-8和抑肽酶CAS 9087-70-1。

胰蛋白酶-1 的化学抑制剂包括多种化合物，它们通过不同的作用机制达到抑制效果，但共同点都是阻止胰蛋白酶-1 的蛋白酶活性。苯甲脒和萘莫司他是直接抑制剂，可与胰蛋白酶-1 的活性位点结合。苯甲脒通过模仿胰蛋白酶-1 通常作用的底物结构来实现这一目的，从而占据活性位点，阻止底物进入。另一方面，萘莫司他能与胰蛋白酶-1 形成稳定的复合物，从而阻断对底物相互作用和随后的裂解至关重要的酶活性。加贝酯和卡莫司他的作用方式类似，也能与胰蛋白酶-1的活性位点结合。加贝酯能阻止底物中肽键的水解--这是蛋白酶发挥功能的关键步骤--而卡莫司他能阻碍酶与其天然底物的相互作用，从而抑制酶的功能。

Leupeptin 和 antipain 通过与胰蛋白酶-1 的活性位点可逆结合，从而阻止胰蛋白酶-1 在消化蛋白质过程中固有的蛋白水解作用。另一种多肽抑制剂 Aprotinin 可与包括胰蛋白酶-1 在内的丝氨酸蛋白酶结合，从而直接阻止该酶的蛋白分解活性。Chymostatin 和 pefabloc SC 是不可逆的抑制剂，它们与胰蛋白酶-1 的催化位点相互作用，AEBSF 和 pefabloc SC 对活性位点丝氨酸进行共价修饰。这种修饰会导致酶功能永久失活。阿加曲班虽然主要是凝血酶抑制剂，但也能与胰蛋白酶-1 的活性位点结合，阻碍其蛋白酶活性。最后，SBTI（大豆胰蛋白酶抑制剂）专门针对并结合胰蛋白酶-1，阻止底物进入活性位点，从而抑制底物的裂解。每种化学物质都通过独特而有效的途径来抑制胰蛋白酶-1 的蛋白水解活性，展示了可用于抑制特定蛋白质功能的多种化学策略。