TrxR2 抑制因子

常见的TrxR2抑制剂包括但不限于金诺芬（Auranofin）CAS 34031-32-8、顺铂（Cisplatin）CAS 15663-27-1、姜黄素（Curcumin）CAS 458-37-7和钆（Gadolinium）CAS 7440-54-2。

TrxR2抑制剂是一组不同的化学物质，它们通过直接与酶的活性位点相互作用或调节相关的氧化还原过程来靶向该酶。酶中独特的含硒半胱氨酸活性位点是直接抑制剂的常见靶点。Auranofin和Ethaselen等化合物利用这一特性，不可逆转地与硒半胱氨酸残基结合，从而有效阻断酶的活性。这些抑制剂的作用导致TrxR2介导的硫氧还蛋白还原作用中断，而硫氧还蛋白还原作用对于维持细胞氧化还原状态至关重要。这种干扰对多种病理状况都有影响，包括癌症，而TrxR2在细胞存活和增殖中的作用至关重要。

间接抑制剂则不会直接与活性位点结合，而是通过其他途径影响酶的活性或表达。例如，姜黄素通过调节氧化还原敏感的信号通路来影响TrxR2，而硫氧嘧啶等化合物则通过改变细胞氧化还原环境，即通过谷胱甘肽耗竭来发挥作用。这些抑制剂通常通过增加细胞内的氧化应激来发挥作用，从而损害TrxR2的功能。